(R)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1086600-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl 1-(2-bromophenyl)-ethylcarbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (1-(2-bromophenyl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-(2-bromophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1086600-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: RMNWPYMNQJCFTE-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (1,3-bis((R)-1-([1,1'-biphenyl]-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel chiral [(NHC)Au(I)Cl] complexes: Featuring ortho-biphenyl substituents

  摘要：

  A series of new chiral [(NHC)Au(I)Cl] are synthesized. The chiral NHC ligands feature pairs of orthobiphenyl groups. The distal phenyl groups of the biphenyl substituents are varied from simple phenyl, 3,5-dimethylphenyl, to 3,5-di-t-butylphenyl. X-Ray structure analysis were performed for two such [(NHC) Au(I) Cl] complexes. High percent buried volumes were calculated for two novel chiral [(NHC) Au(I) Cl] complexes whose structure were solved by an X-ray analysis. The rotational motion in the biphenyl group is slow on the NMR time scale. Rotational barriers were determined using WINDNMR for two of the chiral gold complexes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.02.034
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-(1-(2-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN115677616A

文献信息

• Synthesis and characterization of novel chiral [(NHC)Au(I)Cl] complexes: Featuring ortho-biphenyl substituents
  作者：Michael R. Holmes、John F. Manganaro、Charles L. Barnes、Benjamin W. Gung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.02.034

  日期：2015.10

  A series of new chiral [(NHC)Au(I)Cl] are synthesized. The chiral NHC ligands feature pairs of orthobiphenyl groups. The distal phenyl groups of the biphenyl substituents are varied from simple phenyl, 3,5-dimethylphenyl, to 3,5-di-t-butylphenyl. X-Ray structure analysis were performed for two such [(NHC) Au(I) Cl] complexes. High percent buried volumes were calculated for two novel chiral [(NHC) Au(I) Cl] complexes whose structure were solved by an X-ray analysis. The rotational motion in the biphenyl group is slow on the NMR time scale. Rotational barriers were determined using WINDNMR for two of the chiral gold complexes. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115677616A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。