(R)-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯 | 66512-37-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯
• 中文别名: (r)-[(1-苯基乙基)氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: H-(R)-βMeNphe-OEt
• 英文别名: ethyl ((R)1-phenylethylamino)acetate；ethyl (R)-(1-phenylethyl)glycinate；R-(+)-N-(α-methylbenzyl)glycine ethyl ester；ethyl (R)-2-((1-phenylethyl)amino)acetate；ethyl {[(1R)-1-phenylethyl]amino}acetate；(R)-ethyl 2-(1-phenylethylamino)acetate；(R)-(1-phenylethyl)glycine ethyl ester；Ethyl (R)-[(1-Phenylethyl)amino]acetate；ethyl 2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]acetate
• CAS: 66512-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: NFYBPTIJJCODFR-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• LogP：
  2.640 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-[(1-苯乙基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 α-苯乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到(R)-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Design, Synthesis, and Biological Activities of Potent and Selective Somatostatin Analogues Incorporating Novel Peptoid Residues
  作者：Thuy-Anh Tran、Ralph-Heiko Mattern、Michel Afargan、Oved Amitay、Ofer Ziv、Barry A. Morgan、John E. Taylor、Daniel Hoyer、Murray Goodman

  DOI：10.1021/jm970393l

  日期：1998.7.1

  We report the synthesis, bioactivity, and structure-activity relationship studies of compounds related to the Merck cyclic hexapeptide c[Pro6-Phe7-d-Trp8-Lys9-Thr10-Phe11], L-363,301 (the numbering in the sequence refers to the position of the residues in native somatostatin). The Pro residue in this compound is replaced with arylalkyl peptoid residues. We present a novel approach utilizing beta-methyl

  我们报告了与默克环六肽c [Pro6-Phe7-d-Trp8-Lys9-Thr10-Phe11]，L-363,301相关的化合物的合成，生物活性和构效关系研究（序列中的编号指的是天然生长抑素中残基的位置）。该化合物中的Pro残基被芳烷基类肽残基取代。我们提出一种利用β-甲基手性取代约束类肽侧链构象的新颖方法。我们的研究导致分子显示出对hsst2受体的强力结合和更高的选择性（与L-363，301相比，与hsst3和hsst5受体的结合更弱）。在体内，这些类肽类似物选择性抑制生长激素的释放，但对胰岛素的抑制没有作用。包括与两个独立实验室中的五个重组人生长抑素受体结合的生物测定以及体内抑制生长激素和胰岛素的生物学测定提供了对生长抑素类似物的结构与生物学活性之间关系的了解。我们的研究结果对其他肽类激素和神经递质的研究具有重要意义。
• Structure–Activity Relationship Study of Selective Excitatory Amino Acid Transporter Subtype 1 (EAAT1) Inhibitor 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4<i>H</i>-chromene-3-carbonitrile (UCPH-101) and Absolute Configurational Assignment Using Infrared and Vibrational Circular Dichroism Spectroscopy in Combination with ab Initio Hartree–Fock Calculations
  作者：Tri H. V. Huynh、Irene Shim、Henrik Bohr、Bjarke Abrahamsen、Birgitte Nielsen、Anders A. Jensen、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/jm300345z

  日期：2012.6.14

  The excitatory amino acid transporters (EAATs) play essential roles in regulating the synaptic concentration of the neurotransmitter glutamate in the mammalian central nervous system. To date, five subtypes have been identified, named EAAT1–5 in humans, and GLAST, GLT-1, EAAC1, EAAT4, and EAAT5 in rodents, respectively. In this paper, we present the design, synthesis, and pharmacological evaluation

  兴奋性氨基酸转运蛋白（EAAT）在调节哺乳动物中枢神经系统中神经递质谷氨酸的突触浓度中起重要作用。迄今为止，已鉴定出五种亚型，在人类中分别命名为EAAT1-5，在啮齿动物中分别命名为GLAST，GLT-1，EAAC1，EAAT4和EAAT5。在本文中，我们介绍了UCPH-101 / 102的7个7- N-取代的类似物的设计，合成和药理学评估。类似物9在微摩尔范围内抑制了EAAT1（IC 50值为20μM），而类似物8和10没有活性（IC 50值> 100μM）。非对映体对11a / 11b和通过HPLC分离12a / 12b，通过VCD技术将绝对构型与从头算起的Hartree-Fock计算相结合。类似物11A（RS -异构体）和12B（RR异构体）抑制EAAT1（IC 50个值5.5和3.8μM，分别地），而类似物11B（SS -异构体）和12A（SR -异构体）不能抑制EAAT1摄取（IC
• Synthesis of α-Methylene-β-Lactams via PPh₃-Catalyzed Umpolung Cyclization of Propiolamides
  作者：Lin Zhu、Yan Xiong、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jo502265a

  日期：2015.1.2

  We report herein a facile synthesis of α-methylene-β-lactams. Thus, under the catalysis of triphenylphosphine, a number of 2-propiolamidoacetates or α-propiolamido ketones in refluxing ethanol underwent umpolung cyclization to afford the corresponding 4-substituted 3-methyleneazetidin-2-ones in high yields.

  我们在这里报道了α-亚甲基-β-内酰胺的简便合成。因此，在三苯膦的催化下，回流的乙醇中的许多2-丙酰胺基乙酸酯或α-丙酰胺基酮经历了环酚环化反应，从而以高收率得到了相应的4-取代的3-亚甲基氮杂环丁烷-2-酮。
• Evaluating the Viability of Successive Ring‐Expansions Based on Amino Acid and Hydroxyacid Side‐Chain Insertion
  作者：Aggie Lawer、Ryan G. Epton、Thomas C. Stephens、Kleopas Y. Palate、Mahendar Lodi、Emilie Marotte、Katie J. Lamb、Jade K. Sangha、Jason M. Lynam、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/chem.202002164

  日期：2020.10

  size. This manuscript, which builds upon our previous work on Successive Ring Expansion (SuRE) methods, details efforts to better define the scope and limitations of these reactions on lactam and β‐ketoester ring systems with respect to ring size and additional functionality. The synthetic results provide clear guidelines as to which substrate classes are more likely to be successful and are supported

  基于氨基/羟基酸侧链插入的扩环反应的结果很大程度上取决于环的大小。这份手稿建立在我们之前关于连续环扩展 (SuRE) 方法的工作的基础上，详细介绍了为更好地定义内酰胺和 β-酮酯环系统上这些反应在环大小和附加功能方面的范围和局限性所做的努力。合成结果为哪些底物类别更有可能成功提供了明确的指导，并得到了使用密度泛函理论 (DFT) 方法的计算结果的支持。计算扩环过程中可逆形成的三种异构体的相对吉布斯自由能，使得在大多数情况下能够正确预测新合成反应的可行性。新的合成和计算结果预计将支持新的基于内酰胺和β-酮酯的扩环反应的设计。