(R)-1-5-甲基 2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸苄酯 | 883985-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1-5-甲基 2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸苄酯
• 中文别名: (R)-1-5-甲基2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸苄酯
• 英文名称: (R)-1-Benzyl 5-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanedioate
• 英文别名: 1-O-benzyl 5-O-methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 883985-06-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: FBKNYLGPAZLJGL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-5-甲基 2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-α-(tert-butoxycarbonyl)-D-glutamic acid γ-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  LIGAND-DRUG CONJUGATE INCLUDING LINKER HAVING TRIS STRUCTURE

  摘要：

  本发明涉及一种配体-药物偶联物，包括一个配体；一个连接剂，通过共价键连接到配体上，具有由特定结构公式表示的三元结构；以及通过共价键连接到连接剂上的活性药物。在配体-药物偶联物中，活性药物由连接剂的三元结构结合，因此可以通过一个连接剂连接更多的活性药物。因此，可以将更多的活性药物输送到靶细胞，每个抗体结合可以输送更多的活性药物，药物和/或毒素可以稳定地到达靶细胞并有效地发挥药效。

  公开号：

  US20220226496A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸 1-苄酯 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1-5-甲基 2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊二酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44449

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/44504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CGRP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006041830A3

  公开（公告）日：2006-06-01
• Synthesis of the (3<i>R</i>,6<i>S</i>)-3-Amino-6-(2,3-difluorophenyl)azepan-2-one of Telcagepant (MK-0974), a Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonist for the Treatment of Migraine Headache
  作者：Christopher S. Burgey、Daniel V. Paone、Anthony W. Shaw、James Z. Deng、Diem N. Nguyen、Craig M. Potteiger、Samuel L. Graham、Joseph P. Vacca、Theresa M. Williams

  DOI：10.1021/ol8011524

  日期：2008.8.7

  Two novel routes have been developed to the (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-2-one 2 of the CGRP receptor antagonist clinical candidate telcagepant (MK-0974, 1). The first employs a ring-closing metathesis of the styrene 7 as the key reaction, while the second makes use of a highly diastereoselective Hayashi-Miyaura Rh-catalyzed arylboronic acid addition to nitroalkene 16. The latter route has been implemented to produce multigram quantities of telcagepant for extensive preclinical evaluation.