(R)-1-BOC--3-碘吡咯烷 | 1234576-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-1-BOC--3-碘吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-iodopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (3R)-3-iodopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1234576-86-3
• 化学式: C₉H₁₆INO₂
• 分子量: 297.136
• InChiKey: CFTPTQLIAIOWLK-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-BOC--3-碘吡咯烷 在 potassium tert-butylate 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 tert-butyl (R)-3-(6-methyl-2-(4-((4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)methyl)phenyl)-7-oxo-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-f][1,7]naphthyridin-8-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRIDONE COMPOUNDS AS JAK2 V617F INHIBITORS

  摘要：

  本申请提供了一种可以调节JAK2的V617F变体活性的三环吡啶酮化合物，可用于治疗包括癌症在内的各种疾病。

  公开号：

  US20220002299A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026163A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A compound of formula (I) useful for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection, (Formula (I)) wherein: X1 and X2 are each independently CRB or N; RB is H, (C1-6)alkyl, (C1-6)haloalkyl, halo. -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; R1 and R2 are each independently (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R1 and R2, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; RA is -C(=O)N(R3)(R4), -C(=O)O(R4), heterocyclyl or heteroaryl, wherein each said heterocyclyl and heteroaryl is optionally substituted 1 to 3 times with R41; R5 and R6 are each independently H or (C1-6)alkyl optionally mono- or di-substituted with -O-(C1-6)alkyl, NH2, NH(C1-6)alkyl or N((C1-6)alkyl)2; or R5 and R6, together with the carbon to which they are attached, are linked to form a (C3-7)cycloalkyl group or a 3- to 7-membered heterocyclyl, said cycloalkyl and heterocyclyl being optionally mono- or di-substituted with -(C1-6)alkyl; and n is 0, 1 or 2.

  一种化合物，其化学式为（I），用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，其中：X1和X2分别独立地为CRB或N；RB为H，（C1-6）烷基，（C1-6）卤代烷基，卤基，-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；R1和R2分别独立地为（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R1和R2与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；RA为-C（=O）N（R3）（R4），-C（=O）O（R4），杂环烷基或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基可选择地用R41取代1至3次；R5和R6分别独立地为H或（C1-6）烷基，可选择地单取代或双取代为-O-（C1-6）烷基，NH2，NH（C1-6）烷基或N（（C1-6）烷基）2；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成（C3-7）环烷基或3-至7-成员杂环烷基，所述环烷基和杂环烷基可选择地单取代或双取代为-（C1-6）烷基；n为0、1或2。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY
  申请人：FOB Synthesis, Inc.

  公开号：EP2590978B1

  公开（公告）日：2017-09-20