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(R)-2-((4-(甲氧基甲氧基)苯氧基)甲基)环氧乙烷 | 1041191-24-5

中文名称
(R)-2-((4-(甲氧基甲氧基)苯氧基)甲基)环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
(R)-2-((4-(methoxymethoxy)phenoxy)methyl)oxirane
英文别名
(2R)-2-[[4-(methoxymethoxy)phenoxy]methyl]oxirane
(R)-2-((4-(甲氧基甲氧基)苯氧基)甲基)环氧乙烷化学式
CAS
1041191-24-5
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
XXZBTXNWDPSPTK-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-((4-(甲氧基甲氧基)苯氧基)甲基)环氧乙烷1-(5-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-piperidin-4-ylamine 在 O-MOM 、 对甲苯磺酸 作用下, 反应 14.0h, 生成 (R)-4-(2-hydroxy-3-(1-(5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylamino)propoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    ARYLOXYPROPANOLAMINES, METHODS OF PREPARATION THEROF AND USE OF ARYLOXYPROPANOLAMINES AS MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化合物,其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动活性,并且可用于治疗受β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。
    公开号:
    US20080249114A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-oxiran-2-yl 4-methylbenzenesulfonate4-(methoxymethoxy)phenol四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.5h, 以77%的产率得到(R)-2-((4-(甲氧基甲氧基)苯氧基)甲基)环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    Aryloxypropanolamines, methods of preparation thereof and use of aryloxypropanolamines as medicaments
    摘要:
    本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物,其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动作用,并且可用于治疗受到β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。
    公开号:
    EP1947103A1
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文献信息

  • ARYLOXYPROPANOLAMINES, METHODS OF PREPARATION THEROF AND USE OF ARYLOXYPROPANOLAMINES AS MEDICAMENTS
    申请人:Tasler Stefan
    公开号:US20080249114A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    This invention relates to novel aryloxypropanolamines. The invention also relates to the pharmaceutically acceptable salts and solvates containing said compounds, methods for the preparation thereof and to respective synthetic intermediates. Said compounds have agonistic activity at β3 adrenergic receptors and are useful for treatment of ailments influenced by activation of β3 adrenergic receptors.
    本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化合物,其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动活性,并且可用于治疗受β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。
  • ARYLOXYPROPANOLAMINES, METHODS OF PREPARATION THEREOF AND USE OF ARYLOXYPROPANOLAMINES AS MEDICAMENTS
    申请人:4SC AG
    公开号:EP2118086A1
    公开(公告)日:2009-11-18
  • US8207174B2
    申请人:——
    公开号:US8207174B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • [EN] ARYLOXYPROPANOLAMINES, METHODS OF PREPARATION THEREOF AND USE OF ARYLOXYPROPANOLAMINES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ARYLOXYPROPANOLAMINES, PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CELLES-CI ET UTILISATION D'ARYLOXYPROPANOLAMINES COMME MÉDICAMENTS
    申请人:4SC AG
    公开号:WO2008090140A1
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] This invention relates to novel aryloxypropanolamines. The invention also relates to the pharmaceutically acceptable salts and solvates containing said compounds, methods for the preparation thereof and to respective synthetic intermediates. Said compounds have agonistic activity at ß3 adrenergic receptors and are useful for treatment of ailments influenced by activation of ß3 adrenergic receptors.
    [FR] Cette invention porte sur de nouvelles aryloxypropanolamines. L'invention porte également sur des sels et des solvates pharmaceutiquement acceptables contenant lesdits composés ; sur des procédés permettant de les préparer ; et sur des intermédiaires de synthèse respectifs. Lesdits composés présentent une activité agoniste aux récepteurs adrénergiques ß3 et sont utiles dans le traitement d'affections influencées par l'activation des récepteurs adrénergiques ß3.
  • Aryloxypropanolamines, methods of preparation thereof and use of aryloxypropanolamines as medicaments
    申请人:4SC AG
    公开号:EP1947103A1
    公开(公告)日:2008-07-23
    This invention relates to novel aryloxypropanolamines. The invention also relates to the pharmaceutically acceptable salts and solvates containing said compounds, methods for the preparation thereof and to respective synthesis intermediates. Said compounds have agonistic activity at β3 adrenergic receptors and are useful for treatment of ailments influenced by activation of β3 adrenergic receptors.
    本发明涉及新型芳氧基丙醇胺。该发明还涉及含有所述化合物的药学上可接受的盐和溶剂化物,其制备方法以及相应的合成中间体。所述化合物在β3肾上腺素能受体上具有激动作用,并且可用于治疗受到β3肾上腺素能受体激活影响的疾病。
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