(R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯 | 143839-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯
• 英文名称: (R)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propionyl chloride
• 英文别名: (2R)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoyl chloride
• CAS: 143839-64-9
• 化学式: C₉H₇Cl₃O₂
• 分子量: 253.512
• InChiKey: ONQSXERGNKDILF-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯 在 二苯甲酮 、 二叔丁基过氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 dimethyl 2,3-bis[(2R)-(2,4-dichlorophenoxy)propanoylamino]succinate
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸烷基化对苯丙氨酸和相关化合物的光化学方法

  摘要：

  苯丙氨酸可在过氧化二叔丁基，取代的甲苯和光敏剂二苯甲酮的存在下，通过紫外线对受保护的甘氨酸进行光解而制得。这些导致甘氨酸的α-位置高度选择性的单烷基化的反应涉及将captodativeα-甘氨酸自由基与苄基自由基偶联。该方法可用于在中性反应条件下，使用一系列取代的甲苯选择性地烷基化各种甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00783-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过甘氨酸烷基化对苯丙氨酸和相关化合物的光化学方法

  摘要：

  苯丙氨酸可在过氧化二叔丁基，取代的甲苯和光敏剂二苯甲酮的存在下，通过紫外线对受保护的甘氨酸进行光解而制得。这些导致甘氨酸的α-位置高度选择性的单烷基化的反应涉及将captodativeα-甘氨酸自由基与苄基自由基偶联。该方法可用于在中性反应条件下，使用一系列取代的甲苯选择性地烷基化各种甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00783-9

文献信息

• Process for the manufacture of N-(1-cyanoalkyl)-2-phenoxypropionamide
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05942640A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  The present invention provides an efficient, economic and ecologically sound process for the manufacture of a compound of formula I via the reaction of a suitable acid halide and an appropriate amine in the presence of aqueous carbonate or bicarbonate or a mixture thereof and optionally in the presence of a co-solvent. ##STR1##

  本发明提供了一种高效、经济、生态友好的制备公式I化合物的方法，通过在水碳酸盐或碳酸氢盐或其混合物存在下，在适当的酸卤和适当的胺反应的情况下，并可选地在共溶剂的存在下进行。
• IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-(1-CYANOALKYL)-2-PHENOXYPROPIONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP1071659A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• US5942640A
  申请人：——

  公开号：US5942640A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-(1-CYANOALKYL)-2-PHENOXYPROPIONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PRODUCTION DE DERIVES N-(1-CYANOALKYL)-2-PNENOXYPROPIONAMIDE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999054287A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) The present invention provides an efficient, economic and ecologically sound process for the manufacture of a compound of formula (I) via the reaction of a suitable acid halide and an appropriate amine in the presence of aqueous carbonate or bicarbonate or a mixture thereof and optionally in the presence of a co-solvent.(FR) La présente invention concerne un procédé efficace, économique et écologique qui permet de produire un composé de formule (I) au moyen de la réaction d'un halogénure d'acide approprié et d'une amine appropriée en présence d'un carbonate ou d'un bicarbonate aqueux ou d'un mélange de ces derniers et facultativement en présence d'un co-solvant.
• A photochemical approach to phenylalanines and related compounds by alkylation of glycine
  作者：Haydn S Knowles、Keith Hunt、Andrew F Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00783-9

  日期：2001.9

  Phenylalanines can be prepared on UV photolysis of protected glycines in the presence of di-tert-butyl peroxide, substituted toluenes and the photosensitiser benzophenone. These reactions, which lead to highly selective mono-alkylation at the α-position of glycines, involve coupling of captodative α-glycine radicals with benzyl radicals. This method can be used to selectively alkylate a variety of

  苯丙氨酸可在过氧化二叔丁基，取代的甲苯和光敏剂二苯甲酮的存在下，通过紫外线对受保护的甘氨酸进行光解而制得。这些导致甘氨酸的α-位置高度选择性的单烷基化的反应涉及将captodativeα-甘氨酸自由基与苄基自由基偶联。该方法可用于在中性反应条件下，使用一系列取代的甲苯选择性地烷基化各种甘氨酸衍生物。