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(R)-2-乙基-4-氧代丁酸乙酯 | 1345836-55-6

中文名称
(R)-2-乙基-4-氧代丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 2-ethyl-4-oxobutanoate
英文别名
ethyl (2R)-2-ethyl-4-oxobutanoate
(R)-2-乙基-4-氧代丁酸乙酯化学式
CAS
1345836-55-6
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
UXIFRVFGOYZHJK-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丙烯酸乙酯一氧化碳 在 (R,R)-(-)-2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)benzene 、 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 作用下, 以 十二烷 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 以11%的产率得到惕各酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    功能化 1,1-二取代烯烃的 Rh 催化不对称加氢甲酰化
    摘要:
    已开发出第一种对 1,1-二取代烯烃进行高度对映选择性的铑催化加氢甲酰化的方法。通过使用 P-手性膦配体 BenzP* 和 QuinoxP* 中的任一个,可以以高度对映选择性的方式制备具有 β-手性的线性醛,并具有良好的化学和区域选择性。
    DOI:
    10.1021/ja2092689
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文献信息

  • Rh-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of Functionalized 1,1-Disubstituted Olefins
    作者:Xiao Wang、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja2092689
    日期:2011.11.30
    The first method for the highly enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation of 1,1-disubstituted olefins has been developed. By employing either of the P-chirogenic phosphine ligands BenzP* and QuinoxP*, linear aldehydes with β-chirality can be prepared in a highly enantioselective fashion with good chemo- and regioselectivities.
    已开发出第一种对 1,1-二取代烯烃进行高度对映选择性的铑催化加氢甲酰化的方法。通过使用 P-手性膦配体 BenzP* 和 QuinoxP* 中的任一个,可以以高度对映选择性的方式制备具有 β-手性的线性醛,并具有良好的化学和区域选择性。
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