[2-[4-[(E)-(5,6-dimethoxy-3-oxo-1H-inden-2-ylidene)methyl]-2,6-dimethylphenyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-[4-[(E)-(5,6-dimethoxy-3-oxo-1H-inden-2-ylidene)methyl]-2,6-dimethylphenyl]-2-oxoethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₂₂H₂₃O₇P
• 分子量: 430.4
• InChiKey: GZESNWAGWYFBLF-FRKPEAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• INADONE AND TETRALONE COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP1039897A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• EP1039897A4
  申请人：——

  公开号：EP1039897A4

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6162810A
  申请人：——

  公开号：US6162810A

  公开（公告）日：2000-12-19
• [EN] INADONE AND TETRALONE COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'INADONE ET DE TETRALONE POUR L'INHIBITION DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1999025335A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) A new family of inadone and tetralone tubulin-binding compounds (TBs) is disclosed. Unlike classical TBs, which inhibit mitosis among affected dividing cells, the TBs of the invention possess two unique properties: (1) they induce apoptosis among stationary phase (non-dividing) malignant cells, yet do not impair the viability of normal nonproliferating cells; and (2) they affect cells which have acquired MDR more powerfully than they affect cells without MDR. Thus, the TBs of the invention provide means to target malignant cells for chemotherapy, even after previous therapies have failed, without affecting normal cells and tissues in the host.(FR) L'invention concerne une nouvelle famille de composés à base d'inadone et de tétralone liant la tubuline qui, contrairement aux composés classiques de ce type inhibant la mitose parmi les cellules en voie de division affectées, possèdent les deux caractéristiques uniques suivantes : (1) ils induisent l'apoptose dans les cellules malignes en phase stationnaire (qui ne sont pas en voie de division), mais sans nuire à la viabilité des cellules normales non proliférantes; et (2) ils affectent les cellules ayant acquis la multirésistance médicamenteuse, en agissant plus puissamment que sur les cellules dépourvues de cette résistance. Ainsi, les composés considérés donnent la possibilité de cibler les cellules malignes en chimiothérapie, même après l'échec de thérapies antérieures, sans affecter les cellules et les tissus normaux chez le sujet.