(R)-3-Boc-氨基哌啶 | 309956-78-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-3-Boc-氨基哌啶
• 中文别名: (R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶；阿格列汀中间体1；(R)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶；(R)-3-(N-BOC-氨基)哌啶；(R)-3-(Boc-氨基)哌啶；(R)-3-BOC氨基哌啶；(R)-3-(N-叔丁氧羰基氨基)哌啶；(R)-3=Boc-氨基哌啶；(R)-3-(叔丁氧羰基氨基)哌啶
• 英文名称: (R)-piperidin-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (R)-piperidin-3-ylcarbamate；(R)-3-Boc-aminopiperidine；(R)-tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate；(R)-3-tert-butoxycarbonylaminopiperidine；tert-butyl N-[(3R)-3-piperidyl]carbamate；N-((3R)(3-piperidyl))(tert-butoxy)carboxamide；(R)-3-tert-butyloxycarbonylamino-piperidine；tert-butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamate；tert-butyl (3R)-piperidin-3-ylcarbamate；(R)-3-(N-Boc-amino)piperidine；tert-butyl (R)-piperidine-3-ylcarbamate
• CAS: 309956-78-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD03093382
• 分子量: 200.281
• InChiKey: WUOQXNWMYLFAHT-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.0 to 125.0 °C
• 沸点：
  304.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于甲醇和乙醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S29,S36,S39,S61
• 危险类别码：
  R37/38,R41,R50
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-3-(Boc-amino)piperidine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H20N2O2
分子式
: 200.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(R)-3-(BOC-AMINO)PIPERIDINE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 309956-78-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 116 - 121 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.346
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((R)-3-(BOC-
AMINO)PIPERIDINE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. ((R)-3-(BOC-
AMINO)PIPERIDINE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. ((R)-3-(BOC-AMINO)PIPERIDINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

(R)-3-Boc-氨基哌啶是Boc保护的(R)-3-氨基哌啶（A627920，二盐酸盐），已被用作制备二肽基肽酶IV抑制剂派生自阿格列汀。

应用

(R)-3-Boc-氨基哌啶是一种化学物质，作为有机合成中间体和医药中间体，在实验室有机合成过程及化工医药研发中广泛应用。它可用于生产阿格列汀和林格列汀，并通过合成苯甲酸阿格列汀来实现这一目标。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (R)-2-氧代哌啶-3-氨基甲酸叔丁酯	(R)-tert-butyl (2-oxopiperidin-3-yl)carbamate	221874-51-7	C10H18N2O3	214.265
  R)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶	tert-butyl (R)-(+)-(N-benzylpiperidin-3-yl)carbamate	454713-13-4	C17H26N2O2	290.406
  ——	tert-butyl N-[(2R)-1,5-dihydroxypentan-2-yl]carbamate	——	C10H21NO4	219.281
  (3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-甲酸苄酯	(R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester	485820-12-0	C18H26N2O4	334.415

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-tert-butyl (1-methylpiperidin-3-yl)carbamate	1001354-56-8	C11H22N2O2	214.308
  ——	tert-butyl (R)-(1-ethylpiperidin-3-yl)carbamate	——	C12H24N2O2	228.335
  ——	tert-butyl N-[(3R)-1-propyl-3-piperidyl]carbamate	——	C13H26N2O2	242.362
  ——	tert-butyl (R)-(1-(2-hydroxyethyl)piperidin-3-yl)carbamate	——	C12H24N2O3	244.334
  R-3-N-BOC-3-甲氨基哌啶	tert-butyl (R)-methyl(piperidin-3-yl)carbamate	309962-67-2	C11H22N2O2	214.308
  ——	tert-butyl (R)-(1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-yl)carbamate	——	C17H32N2O2	296.453
  (R)-3-[Boc(乙基)氨基]哌啶	tert-butyl N-ethyl-N-(3-piperidyl)carbamate	1196506-95-2	C12H24N2O2	228.335
  ——	tert-butyl [(3R)-1-(3-phenylpropyl)-3-piperidinyl]carbamate	946402-84-2	C19H30N2O2	318.459
  R)-1-苄基-3-N-叔丁氧羰基氨基哌啶	tert-butyl (R)-(+)-(N-benzylpiperidin-3-yl)carbamate	454713-13-4	C17H26N2O2	290.406
  ——	tert-butyl N-[(3R)-1-phenylpiperidin-3-yl]carbamate	1353254-26-8	C16H24N2O2	276.379

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 阿格列汀
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸阿格列汀的简便制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酸阿格列汀的制备方法，该方法利用3,3‑二卤代‑N‑甲基丙烯酰胺依次和(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶、2‑氰基苄胺反应制备(R)‑3‑(3‑Boc氨基)哌啶‑1‑基‑3‑(2‑氰基)苄胺基‑N‑甲基丙烯酰胺，然后和羰基化试剂反应制备阿格列汀，苯甲酸成盐制备苯甲酸阿格列汀。该方法原料价廉易得，操作简便，废水量少，利于苯甲酸阿格列汀的工业化生产。

  公开号：

  CN110128401B
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (R)-3-Boc-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  （R）-3-氨基哌啶双盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种（R）-3-氨基哌啶双盐酸盐的制备方法，D-谷氨酸为起始原料，经过①羟基酯化和胺基Boc保护、②酯基还原、③羟基活化、④环化、⑤胺基脱Boc保护,五步反应，得到(R)-3-氨基哌啶双盐酸盐。本发明的制备方法合成路线短，成本低，可实现工业化生产。

  公开号：

  CN103864674B
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-3-硝基吡啶 、 (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 (R)-3-Boc-氨基哌啶 作用下， 以64的产率得到(R)-1-(2-methylamino-3-nitro-6-methylpyridin-4-yl)piperidin-3-yl tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 921-926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVES AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2020264176A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Heteroaryl and aliphatic analogs of diarylurea-based cannabinoid 1 receptor (CB1 R) allosteric modulators of formula (I) are described. Exemplary analogs can provide improved potencies and pharmacokinetic properties. Methods of using the analogs to treat diseases mediated by CB1 R, such as substance abuse and obesity are described.

  基于二芳基脲的大麻素受体1（CB1 R）变构调节剂的杂环芳基和脂肪族类似物（I）的化学式已被描述。示例类似物可以提供改进的效力和药代动力学特性。描述了使用这些类似物治疗由CB1 R介导的疾病的方法，如物质滥用和肥胖症。
• 라이신 특이적 데메틸라제-1 억제제로서의 피라졸 유도체
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20190040783A

  公开（公告）日：2019-04-19

  본 발명의 일 양상은 라이신 특이적 데메틸라제-1(LSD1)의 저해 활성을 갖는 화학식 1의 화합물, 이의 호변이성질체, 입체이성질체, 용매화물, 및 이들의 약학적으로 허용가능한 염 중에서 선택된 화합물을 제공하며, 라이신 특이적 데메틸라제-1(LSD1)의 비정상적 활성화에 기인된 질환을 예방 또는 치료하는데 효과가 있다.

  本发明的一个方面提供了一种具有抑制莱辛特异性去甲基化酶-1(LSD1)活性的化合物的化学式1，其同素异质体、立体异构体、溶剂化合物以及从这些中选择的药学上可接受的盐，并且对预防或治疗由莱辛特异性去甲基化酶-1(LSD1)的异常活化引起的疾病具有效果。
• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• [EN] INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DÉMÉTHYLASE-1 SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003917A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对赖氨酸特异性去甲基化酶-1的抑制是有用的。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗是有用的，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。