(R)-3-[Boc(乙基)氨基]哌啶 | 1196506-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-3-[Boc(乙基)氨基]哌啶
• 中文别名: (R)-3-[BOC(乙基)氨基]哌啶
• 英文名称: tert-butyl N-ethyl-N-(3-piperidyl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl ethyl(piperidin-3-yl)carbamate；Ethyl-(R)-piperidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-ethyl-N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1196506-95-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: NVISSTNTBKVSPW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-碘吡啶 、 (R)-3-[Boc(乙基)氨基]哌啶 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以68.59%的产率得到tert-butyl (1-(4-chloropyridin-3-yl)piperidin-3-yl)(ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2022032019A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Boc-氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-[Boc(乙基)氨基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Le Huerou Yvan

  公开号：US20110070317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用化学式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08981085B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  I式化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内或原位诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件的方法。
• US8178131B2
  申请人：——

  公开号：US8178131B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8545897B2
  申请人：——

  公开号：US8545897B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8758830B2
  申请人：——

  公开号：US8758830B2

  公开（公告）日：2014-06-24