(R)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷 | 879275-77-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷
• 中文别名: (R)-3-n-cbz-氨基吡咯烷；(R)-3-N-Cbz-氨基吡咯烷；(R)-3-CBZ-氨基吡咯烷
• 英文名称: (R)-benzyl pyrrolidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: (R)-3-N-Cbz-Aminopyrrolidine；benzyl N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 879275-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: DSOICHFMGRBFCM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R,Z)-benzyl (1-(2-fluoro-5-((3-oxoisobenzofuran-1(3H)-ylidene)methyl)benzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PHTALAZINONE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTHALAZINONE ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。更具体地，本发明提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。

  公开号：

  WO2015037939A1
• 作为产物：
  描述：

  R-3-CBZ-氨基吡咯烷盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1

文献信息

• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE GATED ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20080167305A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Discovery of Branebrutinib (BMS-986195): A Strategy for Identifying a Highly Potent and Selective Covalent Inhibitor Providing Rapid in Vivo Inactivation of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)
  作者：Scott H. Watterson、Qingjie Liu、Myra Beaudoin Bertrand、Douglas G. Batt、Ling Li、Mark A. Pattoli、Stacey Skala、Lihong Cheng、Mary T. Obermeier、Robin Moore、Zheng Yang、Rodney Vickery、Paul A. Elzinga、Lorell Discenza、Celia D’Arienzo、Kathleen M. Gillooly、Tracy L. Taylor、Claudine Pulicicchio、Yifan Zhang、Elizabeth Heimrich、Kim W. McIntyre、Qian Ruan、Richard A. Westhouse、Ian M. Catlett、Naiyu Zheng、Charu Chaudhry、Jun Dai、Michael A. Galella、Andrew J. Tebben、Matt Pokross、Jianqing Li、Rulin Zhao、Daniel Smith、Richard Rampulla、Alban Allentoff、Michael A. Wallace、Arvind Mathur、Luisa Salter-Cid、John E. Macor、Percy H. Carter、Aberra Fura、James R. Burke、Joseph A. Tino

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00167

  日期：2019.4.11

  Bruton's tyrosine kinase (BTK), a non-receptor tyrosine kinase, is a member of the Tec family of kinases and is essential for B cell receptor (BCR) mediated signaling. BTK also plays a critical role in the downstream signaling pathways for the Fcγ receptor in monocytes, the Fcε receptor in granulocytes, and the RANK receptor in osteoclasts. As a result, pharmacological inhibition of BTK is anticipated

  布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是一种非受体酪氨酸激酶，是Tec家族激酶的成员，对于B细胞受体（BCR）介导的信号传导至关重要。BTK在单核细胞中Fcγ受体，粒细胞中的Fcε受体和破骨细胞中的RANK受体的下游信号通路中也起着关键作用。结果，预期对BTK的药理学抑制将为临床治疗自身免疫性疾病例如类风湿性关节炎和狼疮提供有效的策略。本文将概述我们用于鉴定共价，不可逆的BTK抑制剂的策略的发展，该抑制剂具有在非常低的剂量下全身快速灭活所需的内在效力，选择性和药代动力学特性。
• [EN] METHODS OF TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071368A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating liver disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis and related disorders (e.g., fibrosis). The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗肝病方面的用途，如非酒精性脂肪性肝炎和相关疾病（如纤维化）。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。
• Process for the manufacture of 3-amino-pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034236A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention is concerned with a process for the manufacture of 3-amino-pyrrolidine derivatives of the formula 1 wherein R 1 signifies hydrogen or an amino protecting group; Z signifies hydrogen or an amino protecting group; and * represents a center of chirality. 3-Amino-pyrrolidine derivatives, especially optically active 3-amino-pyrrolidine derivatives, are intermediates for the production of agrochemicals and of pharmaceutically active substances such as, for example, of vinylpyrrolidinone-cephalosporin derivatives.

  该发明涉及一种制造3-氨基吡咯烷衍生物的方法，其化学式为1，其中R1表示氢或氨基保护基；Z表示氢或氨基保护基；*表示手性中心。3-氨基吡咯烷衍生物，特别是光学活性的3-氨基吡咯烷衍生物，是农药和药物活性物质的中间体，例如乙烯吡咯烷酮头孢菌素衍生物的生产。