(R)-3-氨基-N,N-二甲基-4-(苯硫基)丁酰胺 | 870812-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基-N,N-二甲基-4-(苯硫基)丁酰胺
• 英文名称: (3R)-3-amino-N,N-dimethyl-4-(phenylthio)butanamide
• 英文别名: (3R)-3-amino-N,N-dimethyl-4-(phenylsulfanyl)butanamide；(R)-3-amino-N,N-dimethyl-4-(phenylthio)butanamide；(3R)-3-amino-N,N-dimethyl-4-phenylsulfanylbutanamide
• CAS: 870812-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 238.354
• InChiKey: XOEPQSDKFOKENB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基-N,N-二甲基-4-(苯硫基)丁酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到(R)-N¹,N¹-dimethyl-4-(phenylthio)butane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylcarboximidamide apoptosis promoters

  摘要：

  具有该公式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050272744A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-4-(二甲基氨基)-4-氧代-1-(苯硫基)丁-2-基]氨基甲酸苄酯 在 水 、 盐酸 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溴化氢 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-氨基-N,N-二甲基-4-(苯硫基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS-INDUCING AGENT FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开了一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及用于治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。

  公开号：

  US20160002187A1

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Kunzer Aaron R.

  公开号：US20100184766A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• [EN] BCL-2 INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BCL-2 CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036051A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The compounds of the invention may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。该发明的化合物还可能作为HDAC抑制剂。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：DIEBOLD Robert Bruce

  公开号：US20120035134A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。
• [EN] BCL-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036035A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to Bcl-2 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及Bcl-2抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。