异十八酸 | 2724-58-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异十八酸
• 中文别名: 异硬脂酸；16-甲基十七酸；16-甲基十七烷酸
• 英文名称: 16-methylheptadecanoic acid
• 英文别名: Isostearic acid
• CAS: 2724-58-5；30399-84-9
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• 分子量: 284.483
• InChiKey: XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.8-68.5 °C
• 沸点：
  369.53°C (estimate)
• 密度：
  0.89 g/mL at 25 °C(lit.)
• LogP：
  7.674 (est)
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid, Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2915701000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

制备方法与用途

脂肪酸混合物

异硬脂酸是一种C18饱和支链脂肪酸混合物的总称，在自然界中广泛存在。许多水鸟羽毛上附着的蜡类物质就是由带有甲基支链的脂肪酸和脂肪醇组成的，有些植物的种子中也存在一定量的异硬脂酸。这种物质既具有直链不饱和脂肪酸的特性，又具有饱和脂肪酸的部分特性，在常温下呈液态，并且具有很好的抗氧化性等优点。因此，异硬脂酸是一种重要的化工中间体，具有很高的商业价值，广泛应用于润滑油基础油、金属清洗剂、涂料和化妆品等领域。

理化性质

异硬脂酸是由油酸与天然矿物催化剂反应生成的甲基支链脂肪酸混合物，在该过程中没有化学添加，100%基于母体油或脂肪。这种物质在需要具有出色稳定性的液体脂肪酸的应用中表现出色：例如润滑剂的热稳定性、化妆品配方的气味稳定性以及具有长保质期要求的产品的氧化稳定性。

异硬脂酸的支化结构增强了其分散能力，在化妆品和工业应用中用于稳定油和溶剂中的颜料和矿物颗粒。以下为部分理化性质：

• 颜色（Gardner）：1到3
• 密度（mgKOH/G）：180至195
• 相对密度（@ d20/20）：0.881
• 粘性（C.P.S, @25°C）：35至60
• 皂化值：190至200
• 碘值（gI2/100g）：最大15
• 浊点（°C）：最大10

急性毒性

口服LD50（大鼠）为64 mL/kg。

用途

异硬脂酸可用作化妆品和酯类原料，其衍生物如异硬脂酸异丙酯性能优于肉豆蘧酸异丙酯。作为纤维柔软剂，它用于聚氨酯弹性纤维中，并且碱金属及其铵盐是有效的柔软剂和湿润剂。

在高级润滑油添加剂领域，它常用于配制发动机和齿轮润滑油及润滑脂，包括喷气和涡轮发动机的润滑剂、自动变速和刹车装置的润滑油及润滑脂。此外，异硬脂酸还应用于磁带、食品、医药、塑料和涂料等其他行业领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异十八酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异十八烷酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  COSMETIC MATERIAL

  摘要：

  一种化妆品材料包括(A)疏水性粉末；(B)羧酸修饰硅氧烷；(C)碱性化合物；以及(D)水。通常情况下，(A)疏水性粉末分散在化妆品材料的水相中。该化妆品材料在使用时能提供清爽的感觉，并能在皮肤上形成具有优异耐水性的化妆膜。

  公开号：

  US20170035681A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-11-methyl-dodec-6-yne 在 乙醇 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 异十八酸
  参考文献：
  名称：

  Hougen et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 98,101

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二十二酸 、 异十八酸 在 异十八酸 作用下， 生成 油酸
  参考文献：
  名称：

  Super paramagnetic fluids and methods of making super paramagnetic fluids

  摘要：

  具有改善的热稳定性和氧化稳定性的超顺磁流体及制备具有改善的热稳定性和氧化稳定性的超顺磁流体的过程。

  公开号：

  US04855079A1

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Bna Conjugates and Methods of Use
  申请人：James Kenneth D.

  公开号：US20080207505A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, decreasing arterial blood pressure and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the hBNP compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.

  本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言，提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症，特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外，还公开了hBNP化合物的类似物，其氨基酸序列与天然序列不同。
• [EN] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES MKNK-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118135A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VOIES DE SIGNALISATION WNT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140196A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所述和定义的Wnt信号通路抑制剂，涉及制备该类化合物的方法，有用于制备该类化合物的中间化合物，包含该类化合物的药物组合物和组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖性疾病。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。

表征谱图