3-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxohexapyranose | 293736-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxohexapyranose
• 英文别名: [(2R,4S,5S,6S)-4-azido-6-methyl-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 293736-59-1
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₃Si
• 分子量: 377.559
• InChiKey: HMCGDCPMLKXEMB-DZJNRPSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,24;16,22-O,O-diisopropylidene-28-O-propargylprotoescigenin 、 3-azido-1-O-tert-butyldimethylsilyl-4-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-β-L-lyxohexapyranose 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以65.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于合成七叶皂苷类似物和新糖缀合物的选择性保护的原七叶皂苷元衍生物的制备

  摘要：

  Protoescigenin 是七叶树皂苷混合物的主要苷元，被称为七叶皂苷，被选为探索性化学的底物，以进行选择性保护，然后形成炔丙醚，随后与叠氮单糖缩合，以获得三萜的新型三唑连接缀合物。

  DOI：

  10.2478/s11532-014-0572-9