(S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇 | 46755-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇
• 中文别名: S(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇；S-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇；S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇
• 英文名称: (S)-1,1-diphenyl-1,2-propanediol
• 英文别名: (S)-(-)-1,1-Diphenyl-1,2-propanediol；(S)-(-)-1,1,-diphenyl-1,2-propanediol；(S)-(-)-1,1-Diphenylpropane-1,2-diol；S-(-)-1,1-diphenylpropane-1,2-diol；(2S)-1,1-diphenyl-1,2-propanediol；(2s)-1,1-Diphenylpropane-1,2-diol
• CAS: 46755-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: RQKXFLUAQLDHMO-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-92 °C(lit.)
• 沸点：
  406.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密封装的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: (S)-(−)-1,1-Diphenyl-1,2-propanediol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H16O2
分子式
: 228.29 g/mol
分子量
成分 浓度
(S)-(-)-1,1-Diphenyl-1,2-propanediol
-
化学文摘编号(CAS No.) 46755-94-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 89 - 92 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic fluorination of amino alcohols and diols using Deoxofluor

  摘要：

  Various fluorinated chiral compounds were synthesized using bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride (Deoxofluor) as a nucleophilic fluorinating reagent. Reactions of Deoxofluor (1) with amino alcohols (2a-d) and diols (2e-g) in methylene chloride at room temperature led to the formation of the corresponding fluoro derivatives (3a-g) in good yields.(C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00065-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxy)-1,1-diphenylpropan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Hamon,D.P.G. et al., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 2199 - 2204

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环戊二烯 、 2-甲基丙烯醛 在 (S)-(-)-1,1-二苯基-1,2-丙二醇 、 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-formyl-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 5-formyl-5-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  一些手性路易斯酸催化的不对称Diels-Alder反应

  摘要：

  各种手性铝醇化物在-78°C下催化环戊二烯与各种亲二烯体（主要是甲基丙烯醛）之间的Diels-Alder反应。催化剂是通过EtAlCl 2与数个二醇族（或它们的单醚一元醇衍生物）反应制得的。对映选择性最高的催化剂衍生自二醇5a。在这种情况下进行的详细研究可以为系统的实验参数提供一些启发，尤其是催化剂的可再生制备。对映体过量可达到86％（在exo环加合物中）。提出了针对反应过渡态的暂定结构。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90014-2

文献信息

• Practical and Asymmetric Reductive Coupling of Isoquinolines Templated by Chiral Diborons
  作者：Dongping Chen、Guangqing Xu、Qinghai Zhou、Lung Wa Chung、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/jacs.7b04256

  日期：2017.7.26

  We herein describe a chiral diboron-templated highly diastereoselective and enantioselective reductive coupling of isoquinolines that provided expedited access to a series of chiral substituted bisisoquinolines in good yields and excellent ee’s under mild conditions. The method enjoys a broad substrate scope and good functional group compatibility. Mechanistic investigation suggests the reaction proceeds

  我们在本文中描述了异喹啉的手性二硼烷模板化的高度非对映选择性和对映选择性还原偶联，其在温和条件下以良好的产率和优异的ee提供了快速获得一系列手性取代的双异喹啉的途径。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。机理研究表明，该反应通过协同的[3,3]-σ重排而进行。
• Chlorofluoroacetic Acid as a Highly Versatile Derivatizing Agent: Assignment of Stereochemistry to Esters of Chiral Alcohols
  作者：Josef Růžička、Ludvík Streinz、David Šaman、Zdeněk Havlas、Zdeněk Wimmer、Marie Zarevúcka、Bohumír Koutek、Ladislav Lešetický

  DOI：10.1135/cccc20000695

  日期：——

  Stereochemistry of a series of diastereomeric esters obtained from chiral alcohols 1a-21a by derivatization with (S)- or (R)-chlorofluoroacetic acid was correlated with their LC and GC separation (∆t_r) and NMR resolution (∆δ). Both the chromatographic and NMR spectral behavior of respective diastereomers was found to follow systematic rules reflecting their steric arrangement. Moreover, identical conformations of the esters seem to be preferred in solution as well as in the chromatographic processes. Reasons underlying this behavior are discussed.

  一系列由手性醇1a-21a经过与(S)-或(R)-氯氟乙酸衍生而得到的对映异构酯的立体化学与它们的LC和GC分离(Δtr)以及NMR分辨率(Δδ)相关联。发现各对映异构体的色谱和NMR光谱行为均遵循反映它们空间排列的系统规律。此外，酯的相同构象似乎在溶液中以及色谱过程中更受青睐。讨论了导致这种行为的原因。
• Design and Evaluation of Inclusion Resolutions, Based on Readily Available Host Compounds
  作者：Simona Müller、Marcel Cyrus Afraz、René de Gelder、Gerry J. A. Ariaans、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Alle Bruggink

  DOI：10.1002/ejoc.200400613

  日期：2005.3

  of enantiomers through selective crystallisation of diastereomeric inclusion compounds can extend the scope of traditional racemate resolution beyond salt forming compounds. To assess the practical value of this approach the literature was carefully screened and promising results were checked. Also an extensive range of new inclusion hosts suitable for resolution processes, derived from simple hydroxyand

  通过选择性结晶非对映体包合物来拆分对映体可以将传统外消旋体拆分的范围扩展到成盐化合物之外。为了评估这种方法的实用价值，仔细筛选了文献并检查了有希望的结果。此外，还制备并测试了大量适用于拆分过程的、源自简单羟基和氨基酸的新型内含物宿主。应用了多种技术，包括使用拆分剂混合物的荷兰拆分方法。超过 70 种潜在的拆分剂与 34 种外消旋体（如果包括文献结果，则超过 100 种外消旋体）进行了测试。发现文献结果的再现性存在问题。此外，发现的成功新决议的数量非常有限：在超过 10,000 次实验中测试的 1200 种外消旋体和拆分剂组合中，只有两种有效拆分！代表性组合的晶体研究
• Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
  作者：Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.06.013

  日期：2004.12

  2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.

  用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成，并伴有少量的简单氟化替代产物，收率很高。
• An efficient route to chiral t-butyl sulfoxides
  作者：F. Rebiere、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80475-5

  日期：1989.1

  cyclic sulfite 2 of (S)-1,1-diphenyl-propane-1,2-diol 1 gave chiral sulfinates 3 or 4 with high regio- and stereoselectivities, by reaction with various organometallics. The chiral sulfinates were then transformed in almost quantitative yields into enantiomerically pure sulfoxides by addition of a second organometallic reagent.

  通过与各种有机金属反应，（S）-1,1-二苯基丙烷-1,2-二醇1的环状亚硫酸盐2得到具有高区域选择性和立体选择性的手性亚磺酸盐3或4。然后通过加入第二种有机金属试剂，以几乎定量的产率将手性亚磺酸盐转化为对映体纯的亚砜。