(S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸丁酯 | 4931-68-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸丁酯
• 中文别名: L-焦谷氨酸丁酯
• 英文名称: n-butyl pyroglutamate
• 英文别名: (S)-butyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；5-oxo-L-proline butyl ester；5-Oxo-L-prolin-butylester；pyroglutamic acid n-butyl ester；Butyl 5-oxo-L-prolinate；butyl (2S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 4931-68-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: QBBAJUQOYIURHA-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C/6.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.104 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  密闭、阴凉干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸丁酯 生成 rac-Oktahydro-dipyrrolo<1.2-a,1'.2'-d>pyrazin
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cyclization of Butyl Pyroglutamate. Synthesis of a New Nitrogen Heterocycle, Decahydrodipyrrolo [a,d]pyrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01123a528
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 草酰氯 、 糖精 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。焦谷氨酰氯的改进合成

  摘要：

  摘要 焦谷氨酸三甲基甲硅烷基酯与草酰氯在室温下反应容易生成焦谷氨酰氯。这种通过其他方法难以获得的不稳定化合物适用于制备焦谷氨酸酯和酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919408010572

文献信息

• Synthesis and bioactivities evaluation of l-pyroglutamic acid analogues from natural product lead
  作者：Fang-li Gang、Feng Zhu、Xiao-ting Li、Jie-lu Wei、Wen-jun Wu、Ji-wen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.041

  日期：2018.9

  A series of l-pyroglutamic acid analogues from natural product lead were designed and synthesized, as well as their antifungal activities against Phytophthora infestans, neuritogenic activities, antibacterial activities and anti-inflammatory activities are described. The bioassays and SAR study showed that the majority of l-pyroglutamic acid esters have a significant antifungal activity against P.

  设计并合成了一系列来自天然产物铅的1-焦谷氨酸类似物，并描述了它们对疫霉菌的抗真菌活性，中枢神经活性，抗菌活性和消炎活性。生物测定和SAR研究表明，大多数1-焦谷氨酸酯类对P. infestans具有显着的抗真菌活性，尤其是2d和2j表现出最佳的活性，EC 50值为1.44和1.21μgmL -1，约为7倍于市售三氧化氮（7.85μgmL -1）。此外，化合物图2e，2g和4d显示了抗LPS诱导的BV-2小胶质细胞中NO产生的抗炎活性。NGF诱导的PC-12细胞中的神经生成活性是相同的。这项研究表明，化合物2d和2j是控制P. infestans的潜在药物。
• LINCOSAMIDE DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20100184746A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R 1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R 1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl; R 3 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom; R 7 represents C 1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae . Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，对预防或治疗细菌感染性疾病有用。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• Use of pyroglutamic acid alkyl esters for the manufacture of a medicament for the treatment of ichthyosis
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0342055A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A therapeutic composition for the treatment of skin disorders comprises a therapeutically effective amount of a curative agent chosen from special esters of pyroglutamic acid, and mixtures thereof, in a therapeutically acceptable vehicle for topical application.

  一种用于治疗皮肤疾病的治疗组合物，包括一种治疗有效量的治疗剂，该治疗剂选自焦谷氨酸的特殊酯类及其混合物，并置于治疗上可接受的载体中，供局部使用。
• Benzisothiazolinone-1-dioxide derivatives as elastase inhibitors
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0446047A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  The invention relates to pharmaceutical and cosmetic compositions comprising at least one benzisothiazolinone-1-dioxide derivative with the formula: where R¹ can be hydrogen, and R² can be certain generally hydrophobic C₈-C₂₀ aliphatic groups or the group: where R⁵ is aliphatic or else R² is a saturated or unsaturated C₂-C₆ group ending in an aromatic nucleus. These compositions can be used to inhibit elastases such as human leucocytic elastase. They may be applied topically as a cosmetic. Many of the benzisothiazolinone-1-dioxide derivative specified as active ingredient in such compositions are novel compounds.

  本发明涉及包含至少一种苯并异噻唑啉酮-1-二氧化物衍生物的药物和化妆品组合物，其化学式为 其中 R¹ 可以是氢，R² 可以是某些一般疏水的 C₈-C₂₀ 脂肪族基团或基团： 其中 R⁵ 是脂肪族，否则 R² 是以芳香核结尾的饱和或不饱和 C₂-C₆ 基团。 这些成分可用于抑制弹性蛋白酶，如人白细胞弹性蛋白酶。它们可作为化妆品局部使用。 许多被指定为此类组合物活性成分的苯并异噻唑啉酮-1-二氧化物衍生物都是新型化合物。