(S)-1,4-二溴-2-丁醇 | 64028-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (S)-1,4-二溴-2-丁醇
• 中文别名: 1,4-二溴-2-丁醇
• 英文名称: (S)-1,4-dibromo-2-butanol
• 英文别名: (S)-1,4-dibromobutan-2-ol；(S)-1,4-Dibrom-2-butanol；(S)-1,4-dibromo-butan-2-ol；(S)-(-)-1,4-Dibrom-2-butanol；(2S)-1,4-dibromobutan-2-ol
• CAS: 64028-90-6
• 化学式: C₄H₈Br₂O
• 分子量: 231.915
• InChiKey: PSSRAPMBSMSACN-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-36 °C
• 沸点：
  114-115 °C (13 mmHg)
• 密度：
  2.001

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,4-二溴-2-丁醇 以85%的产率得到(R)-4-溴-1,2-环氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  光学合成剂2-甲基和2-乙基-1，6-二氧杂螺[4.4]-壬基和-[4.5]癸-信息素geeminsamen chiralenVorläufer

  摘要：

  从一个常见的手性前体合成旋光的2-甲基-和2-乙基-1，6-二氧杂螺[4.4]壬烷和-[4.5]癸烷信息素

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630724
• 作为产物：
  描述：

  2H-Pyran, 2-[3-bromo-1-(bromomethyl)propoxy]tetrahydro-, (1S)- 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-1,4-二溴-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  合成冯VIER chiralen，elektrophilenÇ 3 - UNDç 4 -Synthesebausteinen AUSHydroxycarbonsäuren

  摘要：

  由羟基羧酸合成四个手性亲电C 3和C 4合成子

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600405

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159224A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了一些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其化学公式为I，包括它们的组合物及使用方法。
• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• Stereoselective reactions
  作者：Kiyoshi Tomioka、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86137-8

  日期：1988.1

  An alkaloid sesbanine (1) was synthesized starting from 1-malic acid as a chiral four-carbon unit. The key step was a highly stereoselective cycloannelation reaction to form a chiral quaternary carbon center. By this synthesis, the absolute configuration of natural sesbanine was established to 1. Furthermore, sesbanine, in both optically active and racemic forms, was found to be marginaly cytotoxic

  以1-苹果酸为手性四碳单元，合成了生物碱芝麻素碱（1）。关键步骤是形成一个手性季碳中心的高度立体选择性环退火反应。通过该合成，将天然芝麻素的绝对构型确定为1。此外，发现光学活性和外消旋形式的芝麻素均具有微弱的细胞毒性，与报道的显着的细胞毒性相反。
• Spiro compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08299296B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是通用式[Ia]所代表的螺环化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。