异喹啉-8-甲腈 | 362606-11-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 异喹啉-8-甲腈
• 中文别名: 8-氰基异喹啉
• 英文名称: Isoquinoline-8-carbonitrile
• CAS: 362606-11-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂
• 分子量: 154.17
• InChiKey: PZNNHPZBZRHNDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  8-异喹啉-甲胺二盐酸盐	isoquinolin-8-ylmethanamine	362606-12-0	C10H10N2	158.203

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉-8-甲腈 在 镍 氢气 、 乙醇 、 silica gel 、 NH4HO 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 氨 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以afforded 26的产率得到8-异喹啉-甲胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶及相关的血栓闭塞，并从以下组中选择：1或其药学上可接受的盐，其中T从2D，E，F，G，H，I和J的组中选择，它们独立地为N或CY1，前提是表示N的变量D，E，F，G，H，I和J的数量为0、1或2；K，L，M和Q独立地为NH或CY1Y2，前提是表示N的变量D，E，F，K，L，M和Q的数量为0、1或2；Y1和Y2独立地从氢、C1-4烷基、卤素、氨基或羟基的组中选择；A为3。

  公开号：

  US20020006923A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴异喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Zinccyanide 、 四(三苯基膦)钯 氩 、 NH4H 、 甲苯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.5h， 以yielded 25的产率得到异喹啉-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶及相关的血栓闭塞，并从以下组中选择：1或其药学上可接受的盐，其中T从2D，E，F，G，H，I和J的组中选择，它们独立地为N或CY1，前提是表示N的变量D，E，F，G，H，I和J的数量为0、1或2；K，L，M和Q独立地为NH或CY1Y2，前提是表示N的变量D，E，F，K，L，M和Q的数量为0、1或2；Y1和Y2独立地从氢、C1-4烷基、卤素、氨基或羟基的组中选择；A为3。

  公开号：

  US20020006923A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20070099927A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, X, R 1 , R 2 , G, R 3 , D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A，B，X，R1，R2，G，R3，D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
• Aminopyrazine compounds with A2A antagonist properties
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10472347B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein “R1”, “RA-1”, “R2”, “R3”, and “Het” are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开了式A和式A-1化合物或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物制剂（药物组合物）；其中 "R1"、"RA-1"、"R2"、"R3 "和 "Het "如上文所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的A2a受体。 此类化合物和药物制剂被认为可用于治疗或控制神经退行性疾病，例如帕金森病，或因使用某些用于治疗或控制帕金森病的药物而引起的运动障碍。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1267876A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3220910A1

  公开（公告）日：2017-09-27