(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸 | 711017-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸
• 中文别名: Boc-4'-四氢吡喃基甘氨酸
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-4-yl)acetic acid
• CAS: 711017-85-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: MAJWUTNRLZHCBX-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (S)-1-[(S)-2-((S)-2-methylaminopropionylamino)-2-(tetrahydropyran-4-yl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid (2-fluoro-6-methylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLINES
  [FR] AZAINDOLINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014056871A1

文献信息

• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US09284350B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  A compound of Formula 1: (I) or salt thereof, as well as methods of making compounds of Formula 1, methods of using compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders such as cancer, and related compounds, composition, and methods.

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014026882A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017194390A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides a compound of formula I which act as inhibitors of SMAC protein binding to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), and/or inhibitors of activated caspase protein binding to IAPs (I) their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, alone or in combination with DR5/FAP agonist antibodies. The active compound of the present invention is useful in the amelioration, treatment or control of cancer, especially solid tumors.

  本发明提供了一种化合物I的公式，该化合物作为SMAC蛋白与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合的抑制剂，和/或作为活化的caspase蛋白与IAPs结合的抑制剂，以及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途，单独或与DR5/FAP激动剂抗体结合。本发明的活性化合物在改善、治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用处。
• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。