(S)-2-巯基-2-苯基乙酸甲酯 | 16201-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-巯基-2-苯基乙酸甲酯
• 英文名称: 2-mercapto-2-phenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Mercaptophenylessigsaeuremethylester；methyl α-mercaptophenylacetate；methyl 2-mercapto-2-phenylacetate；α-mercaptophenyl acetate；methyl phenylmercaptoacetate；MPA-H；methyl 2-phenyl-2-sulfanylacetate
• CAS: 16201-52-8；103499-60-1；132958-61-3；14337-72-5
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: UOHSSXCRSOEERZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-巯基-2-苯基乙酸甲酯 在 2-甲-1-硝丙烷 、 硫酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Phenyl-1,3,2-oxathiazolylium-5-olat
  参考文献：
  名称：

  新的4-芳基-1,3,2-氧杂噻唑-5-油酸酯：一系列新的S-亚硝基硫醇的化学合成和光化学稳定性

  摘要：

  S-亚硝基硫醇（RSNO）仍然是最流行的NO供体化合物之一，因为它们能够在非酶促方式下释放一氧化二氮（NO），同时产生惰性的二硫化物副产物。然而，由于这些化合物在包括热，光和铜离子存在在内的各种条件下固有的不稳定性，将这些化合物归入NO研究的不同生物学领域已被证明是有问题的。1,3,2-氧杂恶唑基-5-油酸酯（OZO）代表S的一个有趣子类-亚硝基硫醇将–SNO部分锁定在五元杂环中，以试图改善化合物的整体稳定性。全面研究了一系列新型的含卤素OZO的合成，得出了七步路线，总收率在21％到37％之间。评估了这些化合物的光化学稳定性，以确定与这些非环状对应物相比，锁定在这些中离子环系统内的S-亚硝基硫醇是否可以提供更高的稳定性，从而以更可控的方式释放NO。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.059
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 硫酸 、 sodium methylate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 (S)-2-巯基-2-苯基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新的4-芳基-1,3,2-氧杂噻唑-5-油酸酯：一系列新的S-亚硝基硫醇的化学合成和光化学稳定性

  摘要：

  S-亚硝基硫醇（RSNO）仍然是最流行的NO供体化合物之一，因为它们能够在非酶促方式下释放一氧化二氮（NO），同时产生惰性的二硫化物副产物。然而，由于这些化合物在包括热，光和铜离子存在在内的各种条件下固有的不稳定性，将这些化合物归入NO研究的不同生物学领域已被证明是有问题的。1,3,2-氧杂恶唑基-5-油酸酯（OZO）代表S的一个有趣子类-亚硝基硫醇将–SNO部分锁定在五元杂环中，以试图改善化合物的整体稳定性。全面研究了一系列新型的含卤素OZO的合成，得出了七步路线，总收率在21％到37％之间。评估了这些化合物的光化学稳定性，以确定与这些非环状对应物相比，锁定在这些中离子环系统内的S-亚硝基硫醇是否可以提供更高的稳定性，从而以更可控的方式释放NO。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.059

文献信息

• Stereoselective synthesis of anti-PAF active thiazolidin-4-ones via cyclo-condensation of alkyl α-mercaptocarboxylates with arylimines
  作者：Yoo Tanabe、Yoshi-no Kubota、Yuzuru Sanemitsu、Nobushige Itaya、Gohfu Suzukamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92634-0

  日期：1991.1

  Two distinctive methods for the synthesis of cis- and trans-2, 5-disubstituted-thiazolidin-4-ones via stereoselective cyclo-condensation between α-mercaptocarboxylic esters and arylimines have been developed. With the new reaction used as the key step, two sets of optically active anti-PAF active thiazolidin-4-ones were synthesized.

  已经开发出两种独特的方法，其通过α-巯基羧酸酯和芳胺的立体选择性环缩合合成顺式和反式-2，5-二取代-噻唑烷-4-酮。以新的反应为关键步骤，合成了两套光学活性的抗PAF活性噻唑烷酮-4-酮。
• Benzothiazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04294839A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  Benzothiazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; R.sup.2 is phenyl, tolyl, xylyl or pyridyl; R.sup.3 is OH, alkoxy of 1-4 C atoms or -NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH; and R.sup.4 is H, Cl, Br, OH or alkoxy of 1-4 C atoms, and physiologically acceptable salts thereof, have valuable pharmacological properties.

  Benzothiazole衍生物的化学式I ##STR1## 其中R.sup.1为H或CH.sub.3；R.sup.2为苯基、甲苯基、二甲苯基或吡啶基；R.sup.3为OH、1-4个碳原子的烷氧基或-NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH；R.sup.4为H、Cl、Br、OH或1-4个碳原子的烷氧基，及其生理学上可接受的盐具有有价值的药理学性质。
• 1-Carbacephalosporin antibiotics
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0232623A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  7β-Acylamino-3-alkoxycarbonyl-(and 3-keto)-1-carba (1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids and derivatives and related 3-substituted compounds are provided as antibiotics useful for treating infections in man and other animals. Pharmaceutical formulations comprising the antibiotics, intermediates, and a process for their preparation are also provided.

  本发明提供了 7β-乙酰氨基-3-烷氧基羰基-（和 3-酮基）-1-咔巴（1-二硫杂）-3-头孢-4-羧酸及其衍生物和相关的 3-取代化合物，作为抗生素可用于治疗人类和其他动物的感染。此外，还提供了包含这些抗生素、中间体及其制备工艺的药物制剂。
• A method of deprotection of 3-amino azetidinones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0301877A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  A method for preparing 2-amino-β-lactams which are substituted by readily-removed protecting groups is provided. According to this invention, an acyl-2-amino-­β-lactam is further acylated with a different acyl group and is subsequently treated with base to provide a protected 2-amino β-lactam with a more desirable protecting group.

  本发明提供了一种制备被易于去除的保护基取代的 2-氨基-β-内酰胺的方法。根据本发明，酰基-2-氨基-β-内酰胺进一步用不同的酰基酰化，然后用碱处理，以得到具有更理想的保护基团的受保护的 2-氨基 β-内酰胺。
• Tanabe, Yoo; Yamamoto, Hitomi; Murakami, Masanari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 935 - 948
  作者：Tanabe, Yoo、Yamamoto, Hitomi、Murakami, Masanari、Yanagi, Kazunori、Kubota, Yoshino、et al.

  DOI：——

  日期：——