(S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇 | 112211-88-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇
• 英文名称: (S)-N-isopropylvalinol
• 英文别名: (S)-2-Isopropylamino-3-methyl-1-butanol；(2S)-3-methyl-2-(propan-2-ylamino)butan-1-ol
• CAS: 112211-88-8
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: ANZBKMZVBJDTEL-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32-33 °C(Press: <1 Torr)
• 密度：
  0.88

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中以避免与空气接触。

SDS

(S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-2-Isopropylamino-3-methyl-1-butanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 112211-88-8
俗名： (S)-N-Isopropyl-2-(3-methyl-1-butanol)amine
分子式： C8H19NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mixed Aggregates Containing n-Butyl-, sec-Butyl-, or tert-Butyllithium and a Chiral Lithium Amide Derived from N-Isopropyl-O-methyl Valinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972277d
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-异丙氨基-3-甲基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  使用手性碱的不对称合成：羧酸的对映选择性α-烷基化

  摘要：

  羧酸（1）和（2）在α-位的对映选择性烷基化可以使用手性异丙基锂酰胺（3）或（4）进行，它们既起强碱作用，又起手性助剂的作用。

  DOI：

  10.1039/c39870000656

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• Highly Diastereoselective Reaction of Chiral o-(2-(1,3-Oxazolidinyl))benzaldehydes with Alkylmetallic Reagents: Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Takeshi TSUBUKI、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.39.3136

  日期：——

  Highly diastereoselective reaction of chiral o-[2-(1, 3-Oxazolidinyl)]benzaldehydes (4-6) with alkylmetallic reagents provides a new synthetic method for chiral 3-alkylphthalides.

  高度非对映选择性的手性o-[2-(1,3-噁唑啉基)]苯甲醛(4-6)与烷基金属试剂反应，为手性3-烷基酞内酯提供了一种新颖的合成方法。
• Synthese und Charakterisierung neuer intramolekular stickstoffstabilisierter Organoaluminium- und Organogalliumalkoxide
  作者：Herbert Schumann、Sebastian Dechert、Frank Girgsdies、Bernd Heymer、Markus Hummert、Ji-Young Hyeon、Jens Kaufmann、Stefan Schutte、Sonja Wernik、Birgit C. Wassermann

  DOI：10.1002/zaac.200500382

  日期：2006.1

  [Me(Cl)Alμ-O(CH2)2NMe2}]2 (6) and [CH2=C(CH3)}(Cl)Alμ-O(CH2)2NMe2}]2 (8) are to obtain from Me2AlCl and Me2N(CH2)2OH and from [Cl2Alμ-O(CH2)2NMe2}]2 (7) and CH2=C(CH3)MgBr, respectively. The analogous dimethylgallium alkoxides [Me2Gaμ-O(CH2)3NMe2}]2 (9), [(S)-Me2Gaμ-OCH2CH(i-Pr)NH-i-Pr}]n (10), [(S)-Me2Gaμ-OCH2CH(i-Pr)NHCH2Ph}]n (11), [(S)-Me2Gaμ-OCH2CH(i-Pr)N(Me)CH2Ph}]n (12) and [(S)-Me2Gaμ-

  新型分子内氮稳定的有机铝和有机镓醇盐的合成和表征 分子内氮稳定的有机铝醇盐 [Me2Al μ-O (CH2) 3NMe2}] 2 (1a), Me2AlOC6H2 (CH2NMe2), 3-2a, ), [(S) -Me2Al μ-OCH2CH (i-Pr) NH-i-Pr}] 2 (3a) 和 [(S) -Me2Al μ-OCH2CH (i-Pr) NHCH2Ph}] 2 (4 ) 由等摩尔量的 AlMe3 和 Me2N (CH2) 3OH、C6H2 [(CH2NMe2) 3-2,4,6] OH、(S) -i-PrNHCH (i-Pr) CH2OH 或 (S) - PhCH2NHCH(i-Pr)CH2OH，分别。过量的 AlMe3 与 Me2N (CH2) 2OH、Me2N (CH2) 3OH、C6H2 [(CH2NMe2) 3-2,4,6] OH 和 (S) -i-PrNHCH (i-Pr)
• Copper-Catalyzed Rearrangement of Tertiary Amines through Oxidation of Aliphatic CH Bonds in Air or Oxygen: Direct Synthesis of α-Amino Acetals
  作者：Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201003646

  日期：2010.11.2

  A surprising turn of events: Mechanistic studies, including trapping, control, and isotope‐labeling experiments, led to the proposal of a rearrangement mechanism involving oxidation of aliphatic CH bonds (see scheme; TMEDA=tetramethylethylenediamine).

  令人惊讶的事件转折：机理研究，包括捕集，控制和同位素标记实验，导致提出了涉及脂族CH键氧化的重排机制的提议（参见方案； TMEDA =四甲基乙二胺）。
• Imide–amide rearrangement of oxazaphosphorimidates: studies towards the application to the synthesis of chiral Lewis bases
  作者：Eurico J. Cabrita、Carlos A.M. Afonso、A. Gil Santos

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.079

  日期：2004.12

  oxazaphosphorimides are prepared in situ by the Staudinger reaction of the appropriate trivalent phosphorus compound with an azide and after the addition of BF3·OEt2, undergo rearrangement to the corresponding diazaphosphoramides. We have found that the rearrangement occurs with retention of configuration at the phosphorus atom and inversion of configuration at the rearranged carbon atom. When starting from chiral

  首次报道了路易斯酸催化的氧杂氮磷酰亚胺的酰亚胺-酰胺重排为重氮磷酰胺。尽管与先前报道的路易斯酸催化的二氧杂磷酰亚胺的酰亚胺-酰胺重排与氧杂磷酰胺类相似，我们显示该重排是通过不同的机理进行的，而不涉及低聚中间体的形成。通过适当的三价磷化合物与叠氮化物的Staudinger反应并在添加BF 3 ·OEt 2之后原位制备草氮磷酰亚胺进行重排为相应的二氮磷磷酰胺。我们发现，重排发生时，磷原子处的构型得以保留，而重排碳原子处的构型反转。当从手性的1,2-氨基醇（在经历重排的碳原子上取代）开始时，会获得非对映异构体的混合物，但在整个转化过程中，在形成三价磷化合物时最初获得的非对映异构体比例得以维持。这意味着如果将重排用于制备在磷原子上具有确定的立体化学的手性磷酰胺，则应在制备三价磷前体时获得高的非对映选择性。