3,5-Dichloro-2-fluoro-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-6-methoxycarbonylmethylamino-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichloro-2-fluoro-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-6-methoxycarbonylmethylamino-pyridine
• 英文别名: methyl 2-[[3,5-dichloro-6-fluoro-4-(4-methoxy-3-propan-2-ylphenoxy)pyridin-2-yl]amino]acetate
• 化学式: C₁₈H₁₉Cl₂FN₂O₄
• 分子量: 417.3
• InChiKey: CFRZNXNZXXRAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯 、 3,5-Dichloro-2-fluoro-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)-6-methoxycarbonylmethylamino-pyridine 在 甘胺酸甲酯 作用下， 生成 3,5-Dichloro-2-fluoro-4-(3-isopropyl-4-hydroxyphenoxy)-6-(2-hydroxycarbonylethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-based thyroid receptor ligands

  摘要：

  提供了一种新型吡啶基甲状腺受体配体，其具有以下通式I1： 其中： X为氧（—O—）、硫（—S—）、亚砜（—S(O)—）、磺酰（—SO2—）、CR8R8′或NR8； Y为—NR8、氧（—O—）、—CH2—或硫（—S—）； Z为键或取代或未取代的C1-4烷基； 其中所述的取代基如上所述。 此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍有关的疾病或紊乱，或者与T3调节基因的表达有关的疾病或紊乱，其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。

  公开号：

  US20040039028A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(3-isopropyl-4-methoxyphenoxy)pyridine 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 20.0h， 以Chromatography with ethyl acetate-hexanes (0-50% gradient elution) afforded the title compound as a colorless oil (434 mg, 62%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-based thyroid receptor ligands

  摘要：

  提供了一种新型吡啶基甲状腺受体配体，其具有以下通式I1： 其中： X为氧（—O—）、硫（—S—）、亚砜（—S(O)—）、磺酰（—SO2—）、CR8R8′或NR8； Y为—NR8、氧（—O—）、—CH2—或硫（—S—）； Z为键或取代或未取代的C1-4烷基； 其中所述的取代基如上所述。 此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍有关的疾病或紊乱，或者与T3调节基因的表达有关的疾病或紊乱，其中上述化合物以治疗有效量的方式给予。

  公开号：

  US20040039028A1

文献信息

• US6747048B2
  申请人：——

  公开号：US6747048B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• [EN] PYRIDINE-BASED THYROID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA THYROIDE A BASE DE PYRIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003094845A2

  公开（公告）日：2003-11-20

  Novel pyridine-based thyroid receptor ligands are provided which have the general formula (I) wherein: X is oxygen (-O-), sulfur (-S-), sulfoxide (-S(O)-), sulfonyl (-SO2-), CR8R8' or NR8; Y is -NR8, oxygen (-O-), -CH2- or sulfur (-S-); Z is a bond or substituted or unsubstituted C1-4 alkyl; and wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.