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(S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯 | 38261-81-3

中文名称
(S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯
中文别名
对甲苯磺酸(S)-2-甲基丁酯;对甲基苯磺酸异戊醇酯
英文名称
(S)-2-methylbutyl tosylate
英文别名
(S)-2-methylbutyl p-toluenesulfonate;(2S)‐2‐methylbutyl 4‐methylbenzene‐1‐sulfonate;p-Toluenesulfonic Acid (S)-2-Methylbutyl Ester;[(2S)-2-methylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate
(S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯化学式
CAS
38261-81-3
化学式
C12H18O3S
mdl
MFCD00013399
分子量
242.339
InChiKey
HPEVJTNZYIMANV-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145-146 °C
  • 密度:
    1.11
  • 溶解度:
    溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醚、DMF、
  • 稳定性/保质期:

    常规情况下不会分解,也没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥保存。

SDS

SDS:58b1366016316b88eb08745f0dc7e08d
查看
对甲苯磺酸(S)-2-甲基丁酯 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: (S)-2-Methylbutyl p-Toluenesulfonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 对甲苯磺酸(S)-2-甲基丁酯
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 38261-81-3
俗名: p-Toluenesulfonic Acid (S)-2-Methylbutyl Ester
对甲苯磺酸(S)-2-甲基丁酯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C12H18O3S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
对甲苯磺酸(S)-2-甲基丁酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.11
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
对甲苯磺酸(S)-2-甲基丁酯 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯四氯化锡 盐酸氢氧化钾 、 Dowex 50(H+) 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 82.63h, 生成 L-异亮氨酸
    参考文献:
    名称:
    Anteunis, M. J. O.; Callens, R.; Witte, M. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 7, p. 545 - 554
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯吡啶盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 (S)-2-甲基丁基对甲苯磺酸酯
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystal compounds and optically active compounds
    摘要:
    一种用于液晶组分的化合物,由以下化学式(1)、(2)、(3)或(4)表示;其中R1、R2、R3和R4为C1-18烷基基团;X1和X2为-、0、S、-C≡C-或COO、OCO、CH2O或OCH2等二价基团;Y1为-CH2CH2-或-C≡C-;A1为1,4-苯基基团,A2、A3、A5为类似1,4-苯基基团;A4是...
    公开号:
    EP0409634A3
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文献信息

  • Field-Induced Ferrimagnetic State in a Molecule-Based Magnet Consisting of a Co<sup>II</sup> Ion and a Chiral Triplet Bis(nitroxide) Radical
    作者:Youhei Numata、Katsuya Inoue、Nikolai Baranov、Mohamedally Kurmoo、Koichi Kikuchi
    DOI:10.1021/ja064828i
    日期:2007.8.1
    one-dimensional chains that are packed parallel to each other in the noncentrosymmetric P1 space group. 1 exhibits four magnetic ground states: paramagnetic; antiferromagnetic; forced ferrimagnetic; field-induced metastable ferrimagnetic. In the paramagnetic state (T > 20 K), it presents short-range antiferromagnetic interaction between Co ion and nitroxide radical and has a minimum of chimT value at 220 K. The
    我们介绍了一种新的基于分子的磁体 [Co(hfac)2].BNO* (1),其中 hfac = 1,1,1,5,的磁特性的合成、晶体结构以及温度和场依赖性, 5,5-六氟乙酰丙酮和 BNO* 是手性三联体双(硝基氧化物),1,3-双(N-叔丁基-N-氧基基)-5-1'-甲基-1'-[2''- (S)-甲基丁氧基]乙基}苯。对映异构体纯 BNO 的存在诱导手性一维链的形成,这些链在非中心对称 P1 空间群中相互平行排列。1 表现出四种磁性基态:顺磁性;反磁性;强制亚磁性;场致亚稳态亚磁体。在顺磁性状态下(T > 20 K),它呈现出 Co 离子和氮氧自由基之间的短程反磁相互作用,并且在 220 K 时具有最小的 chimT 值。发现在 220-300 K 温度范围内估计的 Weiss 温度为 -89.9 K。在 20 K (TN) 处,建立了反磁长程排序。在 4 K < T <
  • Magnetic substance and magnetic substance manufacturing method
    申请人:IHI Corporation
    公开号:US09779862B2
    公开(公告)日:2017-10-03
    [object] A magnetization technique that enhances magnetic properties of an organic compound is provided without damaging properties of the organic compound or while maintaining the structure of the organic compound. [solution] The present disclosure is a method for manufacturing a magnetic substance composed of crystals of a magnetization target compound and an electron acceptor by combining the magnetization target compound with the electron acceptor; forming a solution by dissolving a mixture of the magnetization target compound and the electron acceptor in a solvent; maintaining the solution in a very low temperature state and allowing the solution to deposit the crystals of the magnetic target compound and the electron acceptor; and separating the crystals from the solvent.
    提供一种增强有机化合物磁性能的磁化技术,而不损害有机化合物的性质或同时保持有机化合物的结构。 本公开是一种制造由磁化目标化合物和电子受体的晶体组成的磁性物质的方法,通过将磁化目标化合物与电子受体结合;在溶剂中溶解磁化目标化合物和电子受体的混合物形成溶液;将溶液保持在非常低的温度状态并允许溶液沉积磁性目标化合物和电子受体的晶体;并将晶体与溶剂分离。
  • Studies on tridecaptin B<sub>1</sub>, a lipopeptide with activity against multidrug resistant Gram-negative bacteria
    作者:Stephen A. Cochrane、Christopher T. Lohans、Marco J. van Belkum、Manon A. Bels、John C. Vederas
    DOI:10.1039/c5ob00780a
    日期:——

    Tridecaptin B1is a new lipopeptide with activity against Gram-negative bacteria.

    Tridecaptin B1是一种针对革兰氏阴性细菌活性的新脂肽。
  • Carboxylate compounds, liquid crystal materials liquid crystal
    申请人:Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.
    公开号:US05725798A1
    公开(公告)日:1998-03-10
    There is provided a carboxylic acid compound represented by the following formulae (I) to (IV): ##STR1## a liquid crystal material consisting of the carboxylic acid ester compound, a liquid crystal composition comprising the carboxylic acid ester compound, and a liquid crystal element using the carboxylic acid ester compound. There can be obtained advantages such as low operating temperature, high speed switching, very small electric power consumption, and high-stable contrast.
    提供了一种由下式(I)至(IV)表示的羧酸化合物:##STR1## 该羧酸酯化合物构成的液晶材料、包含该羧酸酯化合物的液晶组合物以及使用该羧酸酯化合物的液晶元件。可以得到如下优点:低工作温度、高速切换、极小的电力消耗和高稳定性对比度。
  • Structure-Elucidating Total Synthesis of the (Polyenoyl)tetramic Acid Militarinone C
    作者:Christian Drescher、Morris Keller、Olivier Potterat、Matthias Hamburger、Reinhard Brückner
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00431
    日期:2020.4.3
    The (polyenoyl)tetramic acid militarinone C (1) heads a family of seven members. Before our work, the configuration of C-5 was unknown whereas the configurations of C-8′ and C-10′ were either (R,R) or (S,S). We synthesized the four stereoisomers of constitution 1, which conform with these insights. This included cross-coupling both enantiomers of the western building block (8) with both enantiomers
    (多烯酰基)四甲酸米利替农C(1)领导着一个由七个成员组成的家庭。在我们进行工作之前,C-5的构型是未知的,而C-8'和C-10'的构型是(R,R)或(S,S)。我们合成了构成1的四个立体异构体,它们与这些见解相符。这包括将西部结构单元(8)的两个对映体与东部结构单元(9)的两个对映体交叉偶联。产生的1个异构体的比旋光表明,天然1的构型与偶联配偶体(S)-图8和(R,R)-9。通过将天然1降解为酒精35并通过与合成(R,R)-35证明其构型同一性,证实了这一结论。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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