(4S,7R,8S,9S,10Z,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-ethenyl]-6-oxo-1-oxa-6-thia-cyclohexadec-13-en-2-one | 647032-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S,7R,8S,9S,10Z,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-ethenyl]-6-oxo-1-oxa-6-thia-cyclohexadec-13-en-2-one
• 英文别名: (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-6-oxo-1-oxa-6lambda4-thiacyclohexadec-13-en-2-one；(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-6-oxo-1-oxa-6λ4-thiacyclohexadec-13-en-2-one
• CAS: 647032-80-2
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅S₂
• 分子量: 511.747
• InChiKey: OWRNZWAGMJRVHH-CTBRBVINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R,8S,9S,10Z,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-ethenyl]-1-oxa-6-thia-cyclohexadec-13-en-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium disulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4S,7R,8S,9S,10Z,13Z,16S)-4,8-dihydroxy-5,5,7,9,13-pentamethyl-16-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-ethenyl]-6-oxo-1-oxa-6-thia-cyclohexadec-13-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES THIA-EPOTHILONE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新大环化合物及其在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004048372A1

文献信息

• THIA-EPOTHILONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Richter, Wolfgang

  公开号：EP1567524B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7553859B2
  申请人：——

  公开号：US7553859B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US7645782B2
  申请人：——

  公开号：US7645782B2

  公开（公告）日：2010-01-12