(S)-N-((S)-5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-carbamoylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-3-(3,4-difluoro-phenyl)-2-methyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-carbamoylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-3-(3,4-difluoro-phenyl)-2-methyl-propionamide
• 英文别名: (2S)-N-[(3S)-1-(2-amino-2-oxoethyl)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3,4-difluorophenyl)-2-methylpropanamide
• 化学式: C₂₈H₂₄F₂N₄O₅
• 分子量: 534.519
• InChiKey: RXMOCYUYPYEZFP-QWXGXRTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-carbamoylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-((S)-5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-carbamoylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-3-(3,4-difluoro-phenyl)-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  High affinity, bioavailable 3-Amino-1,4-benzodiazepine-Based γ-Secretase inhibitors

  摘要：

  In this paper, we describe the development of a novel series of high affinity, orally bioavailable 3-amino-1,4 benzodiazepine-based gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease. We disclose structure-activity relationships based around the 1, 3 and 5 positions of the benzodiazepine core structure. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.031