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(S)-3-叔丁基吗啉 | 1007112-64-2

中文名称
(S)-3-叔丁基吗啉
中文别名
(S)-3-(叔丁基)吗啉
英文名称
(S)-3-tert-butylmorpholine
英文别名
(S)-3-(tert-butyl)morpholine;(3S)-3-tert-butylmorpholine
(S)-3-叔丁基吗啉化学式
CAS
1007112-64-2
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
YGBCOMFKPPSDAN-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯苯并[d]噁唑-4-羧酸甲酯(S)-3-叔丁基吗啉四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-methyl-2-(3-tert-butylmorpholino)benzoxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现2-取代的苯并恶唑羧酰胺作为5-HT 3受体拮抗剂
    摘要:
    作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂,提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序,并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性,并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病,特别是腹泻为主的肠易激综合征(IBS-D)方面具有潜在的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.038
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-5-tert-butylmorpholin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.33h, 以97%的产率得到(S)-3-叔丁基吗啉
    参考文献:
    名称:
    2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
    摘要:
    化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征(CINV)、腹泻型肠易激综合征(IBS-D)和其他疾病和症状中很有用。
    公开号:
    US20080255114A1
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文献信息

  • 2-aminobenzoxazole carboxamides as 5HT3 modulators
    申请人:Albany Molecular Research, Inc.
    公开号:US07863271B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.
    公式I、II和III的化合物被披露为5-HT3抑制剂。这些化合物在治疗化疗诱导恶心和呕吐、腹泻型肠易激综合征和其他疾病和病况方面有用。
  • TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF
    申请人:Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US20210395256A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention relates to compounds of Formula I, methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
  • US7863271B2
    申请人:——
    公开号:US7863271B2
    公开(公告)日:2011-01-04
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