2-氯苯并[d]噁唑-4-羧酸甲酯 | 1007112-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氯苯并[d]噁唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氯苯并[d]恶唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-chloro-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chlorobenzoxazole-4-carboxylate；Methyl 2-chlorobenzo[d]oxazole-4-carboxylate；methyl 2-chloro-1,3-benzoxazole-4-carboxylate
• CAS: 1007112-35-7
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: QXOMDXKTDOJUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并[d]噁唑-4-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到lithium 2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS

  摘要：

  化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。

  公开号：

  US20080255114A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-mercaptobenzo[d]oxazole-4-carboxylate 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-氯苯并[d]噁唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  发现2-取代的苯并恶唑羧酰胺作为5-HT 3受体拮抗剂

  摘要：

  作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂，提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序，并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性，并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病，特别是腹泻为主的肠易激综合征（IBS-D）方面具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.038

文献信息

• Benzooxazole, oxazolopyridine, benzothiazole and thiazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070093521A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中X、A、B、R1、R2和G的定义如说明书和权利要求中所述，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• 2-aminobenzoxazole carboxamides as 5HT3 modulators
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US07863271B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  公式I、II和III的化合物被披露为5-HT3抑制剂。这些化合物在治疗化疗诱导恶心和呕吐、腹泻型肠易激综合征和其他疾病和病况方面有用。
• BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20090163517A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein X, A, B, R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及式中的化合物，其中X，A，B，R1，R2和G如说明书和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。
• US7863271B2
  申请人：——

  公开号：US7863271B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE AND THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOOXAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE, BENZOTHIAZOLE ET THIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007025897A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein X, A, B, R¹, R² and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to then- use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X, A, B, R¹, R² et G tels qu'ils sont définis dans le descriptif et les revendications, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Elle concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, une méthode servant à les préparer et leur utilisation en thérapie et/ou prophylaxie de maladies associées à la modulation du sous-type 5 des récepteurs de SST.