异己基三苯基鏻溴化物 | 70240-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异己基三苯基鏻溴化物
• 英文名称: 4-methylpentyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: isohexyltriphenylphosphonium bromide；4-methylpentyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 70240-41-4
• 化学式: Br*C₂₄H₂₈P
• 分子量: 427.364
• InChiKey: WZVQDUYONNRCAP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异己基三苯基鏻溴化物 在 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-methylpentylidenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  三萜烯侧链合成模型

  摘要：

  尽管反式1,6-二甲基-2-甲氧基双环[4.3.0]壬南-7-（1）中受阻的CO功能可防止亲核加成并易于烯醇化，但三甲基甲硅烷基氰化物，亚甲基三苯基磷烷的加成产物收率良好得到巴豆基溴化镁。将甲代烯丙基加合物4从后者反应转化为C 8 H 17萜类侧链的努力失败了，因为在3°醇脱水过程中容易发生Me转变。通过将重排的烯烃5转化为不饱和酮11证明了这种重排的性质。。所述萜类化合物的侧链的导入最终被转化完成1至Ë -亚乙基衍生物13，从那里到7β乙酰中间体17，最后到侧链的差向异构体混合物19通过Wittig缩合，随后氢化。注意到与17-酮类固醇相比1的反应中有趣的立体化学差异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97629-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 异己基三苯基鏻溴化物
  参考文献：
  名称：

  Genard, S.; Patin, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 3, p. 397 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• Acidic Opening of the Dihydropyran Ring of Hexa-<i>O</i>-acetyl-D-lactal and Subsequent Chain Elongation. Novel Approach to the Synthesis of Low Molecular Weight<i>O</i>-Glycosides Containing a Diacetoxypolyene Aglycone Moiety
  作者：G. A. Tolstikov、A. G. Tolstikov、O. F. Prokopenko、L. M. Khalilov、V. N. Odinokov

  DOI：10.1055/s-1990-26932

  日期：——

  Low molecular weight O-glycosides containing a diacetoxypolyene aglycone moiety were prepared by chain elongation with phosphoranes or with a phosphonate of (2E,4S,5R)-5,6-diacetoxy-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-ß-D-galactopyranyloxy) -2-hexenal (2), which was prepared from hexa-O-acetyl-D-lactal by acidic ring opening and subsequent acetylation.

  含有二乙酸聚烯糖苷片段的低分子量O-糖苷，是通过磷烷或（2E,4S,5R）-5,6-二乙酰氧基-4-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳糖吡喃糖氧基）-2-己烯醛（2）的磷酸酯进行链延长制备的，而（2）是从六-O-乙酰基-D-乳糖通过酸性环开裂和后续乙酰化反应制备的。
• Gosodesmine, a 7-Substituted Hexahydroindolizine from the Millipede <i>Gosodesmus claremontus</i>
  作者：Madeline F. Hassler、Daniel P. Harrison、Tappey H. Jones、Casey H. Richart、Ralph A. Saporito

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c00722

  日期：2020.9.25

  8a-hexahydroindolizine, a unique alkaloid with some terpene character found in the chemical defense secretions of the millipede Gosodesmus claremontus Chamberlin (Colobognatha, Platydesmida, Andrognathidae). The structure of 1 was suggested by its mass spectra and GC-FTIR spectra and established from its 1H, 13C, and 2D NMR spectra and 1D NOE studies. The 7-substituted indolizidine carbon skeleton of 1 was

  千足虫（Diplopoda）以其有毒或具有排斥性的防御性分泌物而闻名。在这里，我们描述了 gosodesmine ( 1 ), 7-(4-methylpent-3-en-1-yl)-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine，一种在化学防御中发现的具有某些萜烯特征的独特生物碱千足虫Gosodesmus claremontus Chamberlin (Colobognatha, Platydesmida, Andrognathidae) 的分泌物。1的结构由其质谱和 GC-FTIR 光谱提出，并由其1 H、13 C 和 2D NMR 光谱和 1D NOE 研究确定。的7-取代的吲嗪啶的碳骨架1经明确合成证实。这是来自鸭嘴兽千足虫的生物碱的第一份报告和来自节肢动物的 7-取代吲哚里西啶的第一份报告。
• [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010127452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
• Pheromone, XIII: Synthese von 1‐substituierten ( <i>Z</i> )‐11‐Alkenen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Iwan Kantardjiew、Peter Rösel、Werner Stransky、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/cber.19781110123

  日期：1978.1

  Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten (Z)-11-Alkenen durch stereoselektive Wittig-Reaktion beschrieben. Sie ermöglichen die Darstellung von Pheromonen und die systematische Abwandlung ihrer Strukturen.

  Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten（Z）-11-Alkenen durchstereoselektive Wittig -Reaktion beschrieben。世卫组织制毒药和系统性药典。