(S)-3-氨基-3-(3,4-二甲基苯基)-丙酸 | 696641-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-3-(3,4-二甲基苯基)-丙酸
• 中文别名: (S)-3-氨基-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙酸；3,4-二甲氧基-L-B-苯丙氨酸
• 英文名称: (S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid；(3S)-3-azaniumyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 696641-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• mdl: MFCD00735172
• 分子量: 225.244
• InChiKey: FGCXSFRGPCUBPW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-(3,4-二甲基苯基)-丙酸 、 邻苯二甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.75h， 生成 (S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  对映纯度的(+)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)-丙酰胺，以及其前药、代谢物、多晶形、盐、溶剂化合物（例如水合物）和包合物进行了讨论。还公开了治疗和/或预防各种疾病和疾病的方法，例如通过减少TNF-α水平或抑制PDE4改善的疾病和疾病。

  公开号：

  WO2004045597A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以100%的产率得到(S)-3-氨基-3-(3,4-二甲基苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN (+)-3-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-3-(1-OXO-1,3-DIHYDRO-ISOINDOL-2-YL)-PROPIONAMIDE ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS

  摘要：

  对映纯度的(+)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)-丙酰胺，以及其前药、代谢物、多晶形、盐、溶剂化合物（例如水合物）和包合物进行了讨论。还公开了治疗和/或预防各种疾病和疾病的方法，例如通过减少TNF-α水平或抑制PDE4改善的疾病和疾病。

  公开号：

  WO2004045597A1

文献信息

• Glutamate as an Efficient Amine Donor for the Synthesis of Chiral β‐ and γ‐Amino Acids Using Transaminase
  作者：Geon‐Hee Kim、Hyunwoo Jeon、Taresh P. Khobragade、Mahesh D. Patil、Sihyong Sung、Sanghan Yoon、Yumi Won、Sharad Sarak、Hyungdon Yun

  DOI：10.1002/cctc.201802048

  日期：2019.3.6

  A recyclable glutamate amine donor system employing transaminase (TA), glutamate dehydrogenase (GluDH) and mutant formate dehydrogenase (FDHm) was developed, wherein amine donor Glu was regenerated using GluDH and thereby circumvented the inhibition of TA by α‐ketoglutarate. Various enantiopure β‐, γ‐amino acids, and amines were successfully synthesized with high conversions and excellent enantiomeric

  开发了一种利用转氨酶（TA），谷氨酸脱氢酶（GluDH）和突变型甲酸脱氢酶（FDHm）的可回收谷氨酸胺供体系统，其中使用GluDH再生了胺供体Glu，从而避免了α-酮戊二酸对TA的抑制作用。使用该系统成功合成了各种对映体纯的β-，γ-氨基酸和胺，具有高转化率和出色的对映体过量。
• Parallel synthesis of homochiral β-amino acids
  作者：Stephen G. Davies、Andrew W. Mulvaney、Angela J. Russell、Andrew D. Smith

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.06.008

  日期：2007.7

  array of 30 β-amino acids of high enantiomeric purity using the conjugate addition of homochiral lithium N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide as the key step is accomplished. The experimental simplicity and highly practical nature of the protocol is demonstrated by the efficient parallel conversion of 15 α,β-unsaturated esters to both enantiomeric series of the corresponding β-amino acids in high overall

  使用高手性锂N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺的共轭加成，完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α，β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明，且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。
• An efficient new enzymatic method for the preparation of β-aryl-β-amino acid enantiomers
  作者：Gábor Tasnádi、Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.08.009

  日期：2008.9

  An efficient synthesis of β-aryl-β-amino acid enantiomers has been developed via the lipase-catalysed enantioselective hydrolysis of the corresponding racemic ethyl esters in an organic solvent. High enantioselectivities (E >100) were observed when the lipase PS-catalysed reactions were performed with H2O (0.5 equiv) in diisopropyl ether at 45 °C. The products could be easily separated and were obtained

  通过在有机溶剂中通过脂肪酶催化的相应外消旋乙酯的对映选择性水解，已经开发了β-芳基-β-氨基酸对映体的有效合成。当脂肪酶PS催化的H 2 O（0.5当量）在二异丙醚中于45°C进行时，观察到高对映选择性（E > 100）。产物易于分离，收率⩾40％。
• Novel imidazolidine derivatives, their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US20030109497A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of the formula I, 1 in which B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , e and h have the meanings given herein. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutically active compounds which are suitable, for example, for treating inflammatory diseases, for example, rheumatoid arthritis, or allergic diseases. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leukocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4, which belongs to the integrin group. They are generally suitable for treating diseases which are caused by, or associated with, an undesirable degree of leukocyte adhesion and/or leukocyte migration or in which cell-cell or cell-matrix interactions, which are based on the interactions of VLA-4 receptors with their ligands, play a role. The invention furthermore relates to processes for preparing the compounds of the formula I, to their use and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of the formula I.

  本发明涉及公式I的新型咪唑啉衍生物，其中B、E、W、Y、R、R2、R3、R30、e和h的含义如本文所述。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物，例如，适用于治疗炎症性疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞的黏附和迁移的抑制剂和/或黏附受体VLA-4的拮抗剂，该受体属于整合素组。它们通常适用于治疗由白细胞黏附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病，或在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物的方法，它们的用途以及包括公式I的化合物的制药制剂。
• Methods of using and compositions comprising (+)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060247296A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Enantiomerically pure (+)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propionamide, and pro-drugs, metabolites, polymorphs, salts, solvates (e.g. hydrates), and clathrates thereof are discussed. Methods of treating and/or preventing various diseases and disorders, such as those ameliorated by the reduction of levels of TNF-α or the inhibition of PDE4, are also disclosed.

  纯对映体的(+)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(1-氧代-1,3-二氢异吲哚-2-基)-丙酰胺，以及其前药、代谢物、多晶型、盐、溶剂化物（例如水合物）和包合物均已讨论。还公开了治疗和/或预防各种疾病和障碍的方法，例如通过降低TNF-α水平或抑制PDE4改善的疾病和障碍。