N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chloro-3-methoxy-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chloro-3-methoxy-benzamide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-6-[(4-chloro-3-methoxybenzoyl)amino]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₃₄H₃₆ClNO₁₃
• 分子量: 702.112
• InChiKey: OQUNJGTVSFJPCH-PWNWZLPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chloro-3-methoxy-benzamide 、 苯甲酰氯 生成 N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chloro-3-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation

  摘要：

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06339064B1

文献信息

• Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06339064B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention provides smooth muscle cell proliferation inhibitors of formula I having the structure wherein Y is C or N; where n is 0-3; X is R1, and R2 are independently, hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or halo, acetyl, phenyl, CF3, CN, OH, NO2, NH2, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, or cyanoalkoxy of 2 to 7 carbon atoms; R3 is hydrogen, acylamide of 2 to 6 carbon atoms or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms; R4, R5, R6, R7, and R8 are each, independently, acyl of 1 to 6 carbon atoms, benzyl substituted with R1, and R2; or benzoyl substituted with R1 and R2; R9 and R10 are each, independently, acyl of 1 to 6 carbon atoms, or the R9 and R10 groups on the 4′ and 6′ positions of the maltose may be taken together to form a cyclic acetal which may be substituted with alkyl of 1 to 6 carbon atoms, two alkyl groups each having 1 to 6 carbon atoms, pyridine substituted with R1, phenyl substituted with R1, benzyl substituted with R1, 2-phenylethyl substituted with R1, or 3-phenylpropyl substituted with R1; with the provisio that when R1 or R2 are cyanoalkoxy of 2-7 carbon atoms, R3 is not acylamide, and further provided that when R1, R2, or R3 are alkoxy of 1-6 carbon atoms, at least one of R1, R2, R3, or R4 are not hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。