2-((2-(thiophen-2-yl)phenoxy)methyl)oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((2-(thiophen-2-yl)phenoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(2-Thiophen-2-ylphenoxy)methyl]oxirane
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: HABMLVPEJULOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 碘 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-((2-(thiophen-2-yl)phenoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  一种卢巴贝隆中间体的制备方法

  摘要：

  本申请公开了一种卢巴贝隆中间体的制备方法，包括以下步骤：以邻溴苯甲醚和2‑溴噻吩为主要起始原料，先由邻溴苯甲醚进行格氏反应制得格氏盐，再与2‑溴噻吩缩合，缩合物经分离提纯，制得卢巴贝隆中间体2‑((2‑(噻吩‑2‑基)苯氧基)甲基)环氧乙烷。本发明所述的制备方法避开了铃木耦联反应，可以大大降低生产成本，有效的提高了卢巴贝隆产品的市场竞争力。

  公开号：

  CN115521299A

文献信息

• 一种卢巴贝隆中间体的制备方法
  申请人：天和药业股份有限公司

  公开号：CN115521299A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本申请公开了一种卢巴贝隆中间体的制备方法，包括以下步骤：以邻溴苯甲醚和2‑溴噻吩为主要起始原料，先由邻溴苯甲醚进行格氏反应制得格氏盐，再与2‑溴噻吩缩合，缩合物经分离提纯，制得卢巴贝隆中间体2‑((2‑(噻吩‑2‑基)苯氧基)甲基)环氧乙烷。本发明所述的制备方法避开了铃木耦联反应，可以大大降低生产成本，有效的提高了卢巴贝隆产品的市场竞争力。