(S)-4-甲基-3-(羟甲基)吗啉 | 1620510-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-4-甲基-3-(羟甲基)吗啉
• 英文名称: [(3S)-4-methylmorpholin-3-yl]methanol
• 英文别名: (S)-4-methyl-3-morpholinemethanol；(S)-(4-Methylmorpholin-3-yl)methanol
• CAS: 1620510-50-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: WXGKNIRSXCAEEP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-甲基-3-(羟甲基)吗啉 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-fluoro-4-[4-[(3R)-8-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-2,6-naphthyridin-2-yl]-2-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy]quinazolin-7-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  公开了一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用。提供了一种如式(I)所示的含氮杂环化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物，该含氮杂环化合物有望治疗和/或预防与Ras相关的多种疾病。

  公开号：

  WO2023143352A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150152096A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017140825A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compounds of Formula (I) salts thereof and and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物(I)的盐及其用作Janus激酶抑制剂的方法。
• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216781A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I), formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式(I)，化学式(I)，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
• TRIAZINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140249128A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present disclosure provides substituted triazine carboxamides of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A 1 , X, A 2 , E, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式I的替代三嗪羧酰胺化合物：和其药用可接受的盐和溶剂，其中A1、X、A2、E和Z的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。