(S)-4-甲基-3-氧代己酸乙酯 | 105989-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-4-甲基-3-氧代己酸乙酯
• 英文名称: (S)-4-methyl-3-oxo-hexanoic acidethyl ester
• 英文别名: (S)-ethyl 4-methyl-3-oxohexanate；Ethyl (4S)-4-methyl-3-oxohexanoate
• CAS: 105989-25-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: KHIHEUAINZCGRS-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-甲基-3-氧代己酸乙酯 生成 己酸,4-甲基-3-羰基-,盐,(S)-钾
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素b 1a螺缩醛单元的对映体合成

  摘要：

  阿维菌素B 1a的螺缩醛单元（C 15 -C 28）已通过利用立体控制的贝克酵母还原法进行对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85191-6
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (S)-4-甲基-3-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素b 1a螺缩醛单元的对映体合成

  摘要：

  阿维菌素B 1a的螺缩醛单元（C 15 -C 28）已通过利用立体控制的贝克酵母还原法进行对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85191-6

文献信息

• Pyranouidole Derivatives and the Use Thereof for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection or Disease
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20070219212A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention is directed to novel pyranoindole derivatives and analogs as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment, prevention or inhibition of viral infections and associated diseases caused by the Hepatitis C virus.

  这项发明涉及新型吡喃吲哚衍生物和类似物，以及含有这些物质的组合物，以及将其用于治疗、预防或抑制由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。
• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160122345A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了化合物的新颖结构（I）：其药用盐，以及其药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含新颖结构（I）化合物的药物组合物，以及在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中使用它们的方法。
• Total synthesis of ( <i>S</i> )‐(+)‐ <i>ent</i> ‐phomapyrones B and surugapyrone B
  作者：Hiroaki Ohmukai、Yasumasa Sugiyama、Akira Hirota、Mitsunori Kirihata、Shinji Tanimori

  DOI：10.1002/jhet.3845

  日期：2020.3

  maculans, has been synthesized as the enantiomeric form starting from (S)‐2‐methylbutanol (4). Surugapyrone B (3) isolated from Streptmyces sp. USF‐6280 as an antioxidant has also been synthesized as a natural form. The absolute configuration of phomapyrone B (1) was estimated to be the (R)‐form and that of surugapyrone B (3) being the (S)‐form. A series of 2‐pyrone derivatives 17 have been synthesized through

  Phophpyrone B（1）是从植物病原性真菌Leptosphaeria maculans分离得到的2-吡喃酮，已从（S）-2-甲基丁醇（4）开始合成为对映体形式。从链霉菌分离的Surugapyrone B（3）。USF-6280作为抗氧化剂也已被合成为天然形式。磷酸甲吡酮B（1）的绝对构型估计为（R）形式，而硫脲吡喃酮B（3）的绝对构型估计为（S）形式。一系列2吡喃酮衍生物17 通过既定程序合成了它们，并评估了它们的DPPH自由基清除活性。
• Formal Synthesis of Hepatitis C Virus NS5B Polymerase Inhibitor
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Takahiro Noro、Kentaro Okano

  DOI：10.1055/s-0033-1339522

  日期：——

  A formal synthesis of a hepatitis C virus (HCV) inhibitor is described. The synthesis features a benzyne-mediated one-pot indoline formation-methylation sequence and an In(OTf)(3)-mediated mild oxa-Pictet-Spengler reaction for the synthesis of substituted electron-rich pyranoindole.