(S)-5-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 | 2103399-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (S)-5-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
• 中文别名: S-5-氟-1-茚胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-N-(5-fluoro-2,3-dihydro-(-)-1-amino-2-indene)-2-amine hydrochloride；(1S)-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 2103399-35-3；1114333-11-7
• 化学式: C₉H₁₀FN*ClH
• 分子量: 187.644
• InChiKey: ALDKGIXHFMGJRE-FVGYRXGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 (S)-5-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45 %的产率得到6-(4-chlorophenyl)-N-[(1S)-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-oxopyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1-茚酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-5-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AhR抑制剂

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其作为AhR抑制剂的用途及制备方法。

  公开号：

  CN114835687A

文献信息

• CD73 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：EP3964518A1

  公开（公告）日：2022-03-09

  A CD73 inhibitor having the structure represented by formula (I), a preparation method therefor and an application thereof. The series of compounds can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancers or tumors that are at least partially mediated by CD73, autoimmune diseases and disorders and metabolic diseases, in particular drugs for treating melanoma, colon cancer, pancreatic cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, leukemia, brain tumor, lymphoma, ovarian cancer and Kaposi's sarcoma. A new generation of CD73 inhibitor drugs is expected to be developed.

  一种具有公式(I)所表示结构的CD73抑制剂，其制备方法及其应用。该系列化合物可以广泛应用于制备用于治疗至少部分由CD73介导的癌症或肿瘤、自身免疫性疾病和紊乱以及代谢性疾病的药物，特别是用于治疗黑色素瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、白血病、脑瘤、淋巴瘤、卵巢癌和卡波西肉瘤的药物。预计将开发出新一代的CD73抑制剂药物。