(S)-叔丁基(1-(2-甲基-6-硝基-N-(邻甲苯基)苯甲酰氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基 | 936025-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-叔丁基(1-(2-甲基-6-硝基-N-(邻甲苯基)苯甲酰氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(2-methyl-6-nitro-N-(o-tolyl)benzamido)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, N-[(1S)-1-methyl-2-[(2-methyl-6-nitrobenzoyl)(2-methylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-(2-methyl-N-(2-methyl-6-nitrobenzoyl)anilino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 936025-18-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₆
• 分子量: 441.484
• InChiKey: PLEVWHLCJRIVMO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-叔丁基(1-(2-甲基-6-硝基-N-(邻甲苯基)苯甲酰氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基 在 potassium fluoride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-amino-4-methyl-6-((1-(5-methyl-4-oxo-3-(o-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONALS, AND METHODS FOR TREATING T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T

  摘要：

  在一个方面，该公开提供了化合物（II），组合物以及向需要的患者施用这些化合物和组合物的方法。在另一个方面，该公开涉及用于治疗癌症的化合物和组合物，例如淋巴细胞白血病。该公开进一步提供了抑制两种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）亚型y和δ的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗、改善和/或预防非霍奇金淋巴瘤的方法。

  公开号：

  WO2019028055A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-叔丁基(1-(2-甲基-6-硝基-N-(邻甲苯基)苯甲酰氨基)-1-氧代丙-2-基)氨基
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONALS, AND METHODS FOR TREATING T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T

  摘要：

  在一个方面，该公开提供了化合物（II），组合物以及向需要的患者施用这些化合物和组合物的方法。在另一个方面，该公开涉及用于治疗癌症的化合物和组合物，例如淋巴细胞白血病。该公开进一步提供了抑制两种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）亚型y和δ的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗、改善和/或预防非霍奇金淋巴瘤的方法。

  公开号：

  WO2019028055A1

文献信息

• A Novel Highly Stereoselective Synthesis of 2,3-Disubstituted <i>3H</i>-Quinazoline-4-one Derivatives
  作者：Paul Zhichkin、Edward Kesicki、Jennifer Treiberg、Lisa Bourdon、Matthew Ronsheim、Hua Chee Ooi、Stephen White、Angela Judkins、David Fairfax

  DOI：10.1021/ol070276c

  日期：2007.3.1

  An efficient three-step synthesis of chiral 3H-quinazoline-4-one derivatives from commercial materials is disclosed. The Mumm reaction of imidoyl chloride with alpha-amino acids followed by reductive cyclization affords enantiomerically pure (ee > 93%) quinazoline-4-ones in good overall yield. A comparison with existing approaches indicates that this method is superior for hindered substrates.