4-[2-[4-(1-Pivaloyl-4-piperidinyl)phenyl]-2-oxoethyl-thio]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[2-[4-(1-Pivaloyl-4-piperidinyl)phenyl]-2-oxoethyl-thio]quinoline
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-[4-[4-(2-quinolin-4-ylsulfanylacetyl)phenyl]piperidin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 446.613
• InChiKey: YYEGOWAJYFTZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• QUINOLINE SULFIDE DERIVATIVES
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0926139A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  The present invention is directed to quinoline sulfide derivatives with antibacterial activities selectively against Hp, obtained by reacting quinoline-4(1H)-thione derivatives with halides and represented by the formula I wherein R1 represents hydrogen or halogen atom, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio or di C1-C6 alkylamino; R2 and R3 respectively represent hydrogen atom or C1-C6 alkyl; one of R4 and R5 represents hydroxyl group and the other represents hydrogen atom or CR4R5 represents carbonyl; and m and n are integers, m being 1 or 2, n being 0 or 1.

  本发明涉及通过喹啉-4(1H)-硫酮衍生物与卤化物反应而得到的具有选择性抗 Hp 抗菌活性的喹啉硫化物衍生物，由式 I 表示 其中 R1 代表氢或卤素原子、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基或二 C1-C6 烷氨基；R2 和 R3 分别代表氢原子或 C1-C6 烷基；R4 和 R5 中的一个代表羟基，另一个代表氢原子或 CR4R5 代表羰基；以及 m 和 n 为整数，m 为 1 或 2，n 为 0 或 1。
• US6057447A
  申请人：——

  公开号：US6057447A

  公开（公告）日：2000-05-02