(Z)-1,1,1-三氟-4-甲基氨基-3-戊烯-2-酮 | 106578-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-1,1,1-三氟-4-甲基氨基-3-戊烯-2-酮
• 英文名称: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-methylamino-3-penten-2-one
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluoro-4-(methylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 106578-66-9
• 化学式: C₆H₈F₃NO
• 分子量: 167.131
• InChiKey: SNKFRXXAKXVABN-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-三氟-4-甲基氨基-3-戊烯-2-酮 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Amino-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Interaction of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953227
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-1,1,1-三氟-4-甲基氨基-3-戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Interaction of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953227

文献信息

• An ionic liquid as reaction medium for the synthesis of halo-containing β-enaminones at room temperature
  作者：Marcos A. P. Martins、Emerson A. Guarda、Clarissa P. Frizzo、Mara R. B. Marzari、Dayse N. Moreira、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1007/s00706-008-0923-3

  日期：2008.11

  , Et , Bu , allyl, tert -amyl, CH2CH2OH, Bn , Ph ] were synthesized using the ionic liquid [bmim]BF4 at room temperature. It is demonstrated that this ionic liquid is a reaction medium suitable for the amination of β-alkoxyvinyl halomethyl ketones. The advantages of this method are the absence of solvents, short reaction times, and good yields.

  一系列二十个卤代甲基化的β-烯酮[ R C（O）CH = C（ R 1）N R 3 R 4，其中 R = CF 3，CCl 3，CHCl 2； R 1＝ H， Me ， Ph ； R 3 = H， Me ， Bu ， Et ； R 4 = Me ， Et ， Bu ，烯丙基， 叔 戊基，CH 2在室温下使用离子液体[bmim] BF 4合成CH 2 OH， Bn 和 Ph ] 。已经证明该离子液体是适合于β-烷氧基乙烯基卤代甲基酮的胺化的反应介质。该方法的优点是无溶剂，反应时间短，产率高。
• Interaction of fluoroalkyl-containing ?-diketones with amines
  作者：V. I. Filyakova、Y. G. Ratner、N. S. Karpenko、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf01430731

  日期：1996.9

  The composition of products of the interaction of asymmetric fluoroalkyl-containing beta-diketones with amines was studied. Mixtures of regioisomeric beta-aminovinylketones and products of cleavage and secondary condensation are formed, depending on the temperature, the solvent, the nature of the fluorinated and nonfluorinated substituents in the beta-diketone, and the basicity of the amine. The major product is a beta-aminovinylketone in which the NH2 group is removed from the fluoroalkyl substituent. No beta-aminovinylimines, products of condensation involving two electrophilic centers, were observed.
• Busygin, I. G.; Nikol'skii, A. L.; Rudaya, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1793 - 1798
  作者：Busygin, I. G.、Nikol'skii, A. L.、Rudaya, M. N.、Pashkevich, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• O-N, S-N and N-N exchange reactions at olefinic carbon atoms: Facile synthetic method for β-trifluoroacetylvinylamines
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Syūhei Sakaguchi、Hitoshi Narumiya、Katsushi Morimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93334-9

  日期：——