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5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
英文别名
tert-butyl-[[6-(5-tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy]-dimethylsilane
5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane化学式
CAS
——
化学式
C29H39NO5Si
mdl
——
分子量
509.7
InChiKey
GCZDIOJHSPQQKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.83
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-t-butyl-5-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 、 二氯甲烷氧气正己烷乙酸乙酯5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane 作用下, 反应 0.5h, 以to obtain 25.3 mg of 5-t-butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane (Compound [66]) as a purple oil的产率得到5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    1,2-dioxetane derivative
    摘要:
    本发明的目的是提供一种化合物,不仅易于处理、热稳定且发射效率高,而且即使在质子溶剂中没有共存增强剂,也能显示高的发射效率。本发明涉及一种通式(I)的1,2-二氧杂环庚烷衍生物。其中,R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、烷基或芳基;R2和R3的一对和R4和R5的一对可以分别结合形成环烷基。
    公开号:
    US06218135B1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-t-butyl-5-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 、 二氯甲烷氧气正己烷乙酸乙酯5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane 作用下, 反应 0.5h, 以to obtain 25.3 mg of 5-t-butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane (Compound [66]) as a purple oil的产率得到5-t-Butyl-1-[4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-phenylbenzo[d]oxazol-6-yl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    1,2-dioxetane derivative
    摘要:
    本发明的目的是提供一种化合物,不仅易于处理、热稳定且发射效率高,而且即使在质子溶剂中没有共存增强剂,也能显示高的发射效率。本发明涉及一种通式(I)的1,2-二氧杂环庚烷衍生物。其中,R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、烷基或芳基;R2和R3的一对和R4和R5的一对可以分别结合形成环烷基。
    公开号:
    US06218135B1
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文献信息

  • 1,2-dioxetane derivative
    申请人:Matsumoto Masakatsu
    公开号:US06218135B1
    公开(公告)日:2001-04-17
    The present invention has its objects to provide a compound not only which is easy to handle, thermally stable, and high in emission efficiency, but also which can show high emission efficiency without coexisting enhancer in the system even in a protic solvent. The present invention is related to a 1,2-dioxetane derivative of general formula (I). [wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represents hydrogen, alkyl or aryl; a pair of R2 and R3 and a pair of R4 and R5 may respectively be joined to each other to form a cycloalkyl group.
    本发明的目的是提供一种化合物,不仅易于处理、热稳定且发射效率高,而且即使在质子溶剂中没有共存增强剂,也能显示高的发射效率。本发明涉及一种通式(I)的1,2-二氧杂环庚烷衍生物。其中,R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、烷基或芳基;R2和R3的一对和R4和R5的一对可以分别结合形成环烷基。
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