(Z)-1-(5-溴-噻吩-2-基)-乙酮肟 | 915402-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (Z)-1-(5-溴-噻吩-2-基)-乙酮肟
• 中文别名: 4-（4-氟苯基）-1,3-二氢-咪唑-2-酮
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-imidazol-2-one；4-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one
• CAS: 915402-26-5
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• mdl: MFCD00518911
• 分子量: 178.166
• InChiKey: BQXQFSPPZOFLRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.4-184.8°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢咪唑-2-酮 、 对氟碘苯 在 palladium diacetate sodium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(Z)-1-(5-溴-噻吩-2-基)-乙酮肟
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Functionalization of Imidazolinone:  Synthesis of Dibromophakellstatin

  摘要：

  The direct C-H functionalization of imidazolinone is achieved with Pd(OAc)(2)/NaOAc in DMSO. Dibromophakellstatin can be synthesized in five steps with 40% overall yield using this new C-H activation method.

  DOI：

  10.1021/ja072844p

文献信息

• [EN] 1-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINE AND 1-(1H-IMIDAZOL-2-YLPIPERIDINE) DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] DERIVES DE 1-(1H-IMIDAZOL-2-YL)PYRROLIDINES ET 1-(1H-IMIDAZOL-2-YLPIPERIDINES), LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：WO1999031089A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention concerns a compound of general formula (I) in which: R represents a hydrogen atom or a phenyl group optionally substituted by a halogen atom or a methyl, methoxy, trifluoromethyl or nitro group; X represents a hydrogen or halogen atom or a methyl, methoxy, trifluoromethyl or nitro group; n is equal to 1 or 2, and m is equal to 0 or 1. Said compound is applicable in therapeutics.(FR) Composé de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle éventuellement substitué par un atome d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou nitro, X représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe méthyle, méthoxy, trifluorométhyle ou nitro, n est égal à 1 ou à 2, et m est égal à 0 ou à 1. Application en thérapeutique.