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(Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃 | 4868-20-6

中文名称
(Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃
中文别名
——
英文名称
2-hex-3c-enyl-5-methyl-furan
英文别名
(Z)-2-(3-Hexenyl)-5-methylfuran;2-[(Z)-hex-3-enyl]-5-methylfuran
(Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃化学式
CAS
4868-20-6
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
YCLNYBGZRIUBQT-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    207.85℃ at 101.325kPa
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.499 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f90321756bd18c37c631d83984c6abbe
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反应信息

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文献信息

  • Nickel‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Migratory Hydrocyanation of Internal Alkenes: Expanding the Scope to α,ω‐Diaryl Internal Alkenes
    作者:Mingdong Jiao、Jinguo Long、Jianxi Chen、Hua Yang、Ting Wang、Xianjie Fang
    DOI:10.1002/anie.202402390
    日期:——
    involving a chain-walking process is reported. The reaction exhibits excellent regio- and enantioselectivity, proceeds under mild reaction conditions, and delivers benzylic nitriles in high yields. Even α,ω-diaryl internal alkenes could be successfully converted to the desired products with good regio- and stereoselectivity by modifying the electronic and steric effects.
    据报道,镍催化的内烯烃不对称氢氰化涉及链行走过程。该反应表现出优异的区域和对映选择性,在温和的反应条件下进行,并以高产率生成苄腈。通过改变电子和空间效应,甚至α,ω-二芳基内烯烃也可以成功转化为具有良好区域和立体选择性的所需产物。
  • US3892782A
    申请人:——
    公开号:US3892782A
    公开(公告)日:1975-07-01
  • US3981920A
    申请人:——
    公开号:US3981920A
    公开(公告)日:1976-09-21
  • Furuhata, Akimichi; Onishi, Ken; Fujita, Akira, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 7, p. 1757 - 1760
    作者:Furuhata, Akimichi、Onishi, Ken、Fujita, Akira、Kogami, Kunio
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient Synthesis of cis-Jasmone
    作者:G. Büchi、H. Wüest
    DOI:10.1021/jo01341a520
    日期:1966.3
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