(Z)-2-庚烯酸 | 1577-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (Z)-2-庚烯酸
• 英文名称: (Z)-hept-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-2-heptenoic acid；hept-2c-enoic acid；Hept-2c-ensaeure；(Z)-heptenoic acid；cis-Hepten-(2)-saeure-(1)；Hept-(2Z)-enylsaeure
• CAS: 1577-31-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: YURNCBVQZBJDAJ-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.940 g/cm3(Temp: 22 °C)
• LogP：
  2.400 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-庚烯酸 生成 1-bromohexene
  参考文献：
  名称：

  Sliwa,H.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 369 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚炔酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 (Z)-2-庚烯酸
  参考文献：
  名称：

  Binet du Jassonneix,C.; Lallemand,J.Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 1223 - 1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Influence of the Double-Bond Geometry of the Michael Acceptor on Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition
  作者：Magali Vuagnoux-d'Augustin、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/ejoc.200700424

  日期：2007.12

  aspects, a study of the influence of the (E)/(Z) double-bond geometry of the Michael acceptor on the enantioselectivity of copper-catalyzed asymmetric conjugate addition reactions has been realized. In spite of numerous articles concerning copper-catalyzed asymmetric conjugate addition reactions, the major factors of such a reaction are quite difficult to elucidate. Although our experiments have not allowed

  着眼于机理方面，研究了迈克尔受体的 (E)/(Z) 双键几何结构对铜催化不对称共轭加成反应的对映选择性的影响。尽管有许多关于铜催化不对称共轭加成反应的文章，但很难阐明这种反应的主要因素。虽然我们的实验不允许我们定义严格的规则，但他们强调了一些在考虑铜试剂形成双键时不可忽视的因素，例如 (E)/(Z) 异构化和空间方面，这可能会导致改变底物的反应构象。电子效应还可以改变双键的极化并影响亲核攻击。
• [EN] METHOD AND COMPOSITION FOR WATER TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITION DE TRAITEMENT DE L'EAU
  申请人：BROMINE COMPOUNDS LTD

  公开号：WO2022118312A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The invention provides methods and compositions for the microbial control of water, in particular for eliminating planktonic and biofilm bacteria therefrom, using a bromine-based biocide in combination with a cis-2-alkenoic acid as an auxiliary agent which has been found to enhance the action of the biocide.

  本发明提供了一种用于微生物控制水的方法和组合物，特别是用溴系生物杀菌剂与顺式-2-烯酸辅助剂相结合，以消除其中的游离和生物膜细菌，已发现该辅助剂可以增强生物杀菌剂的作用。
• Aromatic prostaglandin derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04032656A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Aromatic prostaglandin derivatives are prepared. These compounds have valuable antiprostaglandin activity specifically inhibiting prostaglandin synthesis and antagonizing diarrhea induced by prostaglandin E.sub.2 (PGE.sub.2).

  制备了芳香族前列腺素衍生物。这些化合物具有有价值的抗前列腺素活性，特别是抑制前列腺素合成和拮抗前列腺素E.sub.2（PGE.sub.2）引起的腹泻。
• Carbamoyl substituted heterocycles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06075147A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  This invention relates to carbamoyl substituted heterocycles which are .omega.-phenyl-.omega.-(3-pyridyl)-.omega.-alkenoic acid derivatives bearing a carbamoyl substituted oxazolyl or oxazolinyl group on the phenyl ring and which demonstrate utility for thromboxane receptor antagonism and/or thromboxane synthase inhibition, as well as pharmaceutical formulations containing them, methods for their use, and processes and intermediates for their preparation.

  本发明涉及一种含有氨基甲酰取代杂环的化合物，其为ω-苯基-ω-(3-吡啶基)-ω-烯酸衍生物，苯环上带有氨基甲酰取代的噁唑基或噁唑烷基，具有治疗血栓素受体拮抗和/或血栓素合酶抑制作用的实用性，以及含有它们的制药配方、使用它们的方法以及它们的制备过程和中间体。
• Intermediates in the preparation of substituted alkenoic acids
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05990308A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  This invention relates to a highly selective process for preparation of E-.omega.-phenyl-.omega.-(3-pyridyl)-.omega.-alkenoic acid derivatives bearing a carbamoyl substituted oxazolyl or oxazolinyl group on the phenyl ring which demonstrate utility for thromboxane receptor antagonism and/or thromboxane synthase inhibition, as well as to intermediates therefore.

  本发明涉及一种高选择性的制备E-ω-苯基-ω-(3-吡啶基)-ω-烯酸衍生物的方法，其中苯环上带有氨基甲酰基取代的噁唑基或噁唑烷基，该衍生物表现出用于血栓素受体拮抗和/或血栓素合酶抑制的效用，以及其中间体。