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(Z)-3-辛烯酸甲酯 | 69668-85-5

中文名称
(Z)-3-辛烯酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-oct-3-enoate
英文别名
methyl (Z)-3-octenoate;3-Octenoic acid, methyl ester, (Z)-
(Z)-3-辛烯酸甲酯化学式
CAS
69668-85-5
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
HAGXFSMJELVHFJ-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    191.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    2.876 (est)
  • 保留指数:
    1095;1103

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f624cf6f156d6087fe34b55c57f84e83
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂硫酸 作用下, 反应 6.0h, 生成 (Z)-3-辛烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Theil, F.; Costisella, B.; Hauser, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 766 - 774
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Formation of unsaturated esters in the single electron transfer reaction of cyclopropanone acetals with quinones under non-irradiated conditions
    作者:Manabu Abe、Akira Oku
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73235-7
    日期:1994.5
    Unsaturated esters were formed from cyclopropanone acetals in the reaction with DDQ or chloranil, where ring-opened CC and CO bonded adducts were the intermediates formed via a SET mechanism resulting in the ester formation.
    在与DDQ邻苯二甲酰氯的反应中,环丙烷丙酮缩醛形成不饱和酯,其中开环的CC和C bondedO键合的加合物是通过SET机理形成的中间体,导致形成酯。
  • THEIL, F.;COSTISELLA, B.;HAUSER, A.;SCHICK, H.;SCHWARZ, S., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 766-774
    作者:THEIL, F.、COSTISELLA, B.、HAUSER, A.、SCHICK, H.、SCHWARZ, S.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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