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(Z)-5-(4-氯苯亚甲基)咪唑烷-2,4-二酮 | 120697-22-5

中文名称
(Z)-5-(4-氯苯亚甲基)咪唑烷-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
5-(p-chlorobenzylidene)hydantoin
英文别名
5-(4-chloro-benzylidene)-imidazolidine-2,4-dione;5-(4-Chlor-benzyliden)-imidazolidin-2,4-dion;5-(4-Chlorobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione;(5E)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
(Z)-5-(4-氯苯亚甲基)咪唑烷-2,4-二酮化学式
CAS
120697-22-5
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.631
InChiKey
NXSHAXRMBPQCIM-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:db18ae8622e2a1c965e3a73374531407
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of 5-methylenehydantoins
    作者:José M. Fraile、Gustavo Lafuente、José A. Mayoral、Antonio Pallarés
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.034
    日期:2011.11
    derivatives, can be obtained by different synthetic routes. These compounds can undergo a large variety of reactions, such as Diels–Alder, epoxidation, methanol addition and conjugate addition reactions of different types of nucleophiles, including carbon (cyanide), nitrogen (piperidine) and sulfur (thiols, thioacetate) nucleophiles. The reactivity with electrophilic reagents, such as m-CPBA or methanol
    可以通过不同的合成途径获得5-亚甲基乙内酰脲,以及N-单-和N,N-二-保护的衍生物。这些化合物可以进行多种反应,例如不同类型亲核试剂的Diels–Alder反应,环氧化反应,甲醇加成反应和共轭加成反应,包括碳(氰化物),氮(哌啶)和硫(硫醇,硫代乙酸酯)亲核试剂。在酸性介质中,与亲电试剂(例如m- CPBA或甲醇)的反应性以及对路易斯酸促进共轭加成反应的需求表明乙内酰脲是一个较差的吸电子基团。
  • [EN] NOVEL N3-AMINOALKYL DERIVATIVES OF 5-ARYLIDENEHYDANTOIN, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE ABOVE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS N3-AMINOALKYLE DE 5-ARYLIDÈNEHYDANTOÏNE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DERNIERS ET APPLICATION ASSOCIÉE
    申请人:UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI
    公开号:WO2015065212A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    The invention discloses novel 3-aminoalkyl derivatives of 5-arylidenehydantoin of formula I, pharmaceutical composition containing these derivatives and the use thereof in inhibition of efflux of drugs used to prevent and treat diseases of bacterial and/or cancer origin.
    本发明公开了式I的新型5-芳基亚醰基脲的3-氨基烷基衍生物,包含这些衍生物的药物组合物以及将其用于抑制用于预防和治疗细菌和/或癌症起源疾病的药物外流的用途。
  • Verfahren zur selektiven Hydrierung von aktivierten, ethylenisch ungesättigten Verbindungen
    申请人:RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0695749A1
    公开(公告)日:1996-02-07
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur selektiven Hydrierung von aktivierten, ethylenisch ungesättigten Verbindungen in Gegenwart von Unterphosphoriger Säure, Carbonsäure und katalytischen Mengen Jod oder Jodwasserstoff. Insbesondere betrifft diese Erfindung ein Verfahren zur Hydrierung von Verbindungen mit entsprechenden Doppelbindungen an einem heterocyclischen Ring unter Erhalt eines empfindlichen, aromatischen Rings oder Ringsystems bzw. ohne überlicherweise als Katalysatorgifte wirkende Abbauprodukte, wie z.B. Schwefelverbindungen, freizusetzen.
    本发明涉及一种在次磷酸、羧酸和催化量的碘或碘化氢存在下选择性氢化活化的乙烯基不饱和化合物的新工艺。 特别是,本发明涉及一种氢化杂环上具有相应双键的化合物的工艺,同时保留敏感的芳香环或环系统,或不释放通常作为催化剂毒物的降解产物,如硫化合物。
  • Cremlyn, Richard; Jethwa, Sanjay; Joiner, Graham, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 99 - 110
    作者:Cremlyn, Richard、Jethwa, Sanjay、Joiner, Graham、White, David
    DOI:——
    日期:——
  • Shirai; Yashiro, Nagoya-shiritsu Daigaku Yakugakubu Kiyo, 1959, vol. 7, p. 42
    作者:Shirai、Yashiro
    DOI:——
    日期:——
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