异氰酸4-甲氧基苯乙酯 | 52634-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 异氰酸4-甲氧基苯乙酯
• 英文名称: 1-(2-isocyanatoethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-methoxyphenethyl isocyanate
• CAS: 52634-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ALSQLYQJAFUYNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279-280 °C(lit.)
• 密度：
  1.105 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，将其放入一个紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸4-甲氧基苯乙酯 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (4-methoxyphenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对（1-Nosyl-5-nitroindol-3-yl）甲基酯的校正：羧酸的新型保护基

  摘要：

  对于化合物13（方案4）和化合物18（表3，条目6），报告的产率不正确。正确的收率是81％和88％。溶剂峰已经从除去1 1 H NMR谱报告为化合物13，图9a，图9b，图9c，图9d，14，9f中，9克，9I，9J，9K，图6a，图6b，6H，6J，6K，6N，17，18和19。找到了原始的FID，并对光谱进行了重新处理，并已在通过此更正提交的修订的《支持信息》中替换了上述化合物。光谱编辑不会影响已发表论文的任何结论。根据修订后的光谱计算出的纯度如下：13（98％），9a（97％），9b（99％），9c（99％），9d（99％），14（98％），9f（94％），9g（88％），9i（99％），9j（99％），9k（99％），6a（98％），6b（97％），6h（91％），6j（99％），6k（97％），6n（97％），17（97％），18（98％）和19（95％）。修订后的支持信息，包括

  DOI：

  10.1021/ol403738z
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)propanoyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 异氰酸4-甲氧基苯乙酯
  参考文献：
  名称：

  （1-nosyl-5-nitroindol-3-yl）甲酯：一种新型的羧酸保护基。

  摘要：

  充分证明了（1-戊基-5-硝基吲哚-3-基）甲基酯作为羧酸的新型保护基的有效性。该新型保护基在广泛的条件下是稳定的，并且在用于除去壬基（Ns）基团的温和条件下可以容易地被脱保护。它与现有的羧酸保护基团（例如叔丁基酯和烯丙基酯）正交。

  DOI：

  10.1021/ol8008655

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISO-INDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS

  公开号：WO2021069705A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed herein is a compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of of formula I wherein X1 is linear or branched C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, -C1-6 alkyl C3-6 cycloalkyl, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, C1-6 alkyl C6-10 aryl, C1-6 alkyl 5-10 membered heteroaryl, wherein X1 is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6 alkyl, linear or branched C1-6 heteroalkyl, CF3, CHF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6 alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1- 6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, - CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6 alkoxy or C1-6 alkylhydroxy; X2 is hydrogen, C6-10 aryl, 5-10 membered heteroaryl, -O-(5-10 membered heteroaryl), 4-8 membered heterocycloalkyl, C1-4 alkyl 4-8 membered heterocycloalkyl, -O-(4-8 membered heterocycloalkyl), -O-C1-4 alkyl-(4-8 membered heterocycloalkyl), -OC(O)-C1-4alkyl-4-8 membered heterocycloalkyl or C6 aryloxy, wherein X2 is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched C1-6 alkyl, NH2, NMe2 or 5-6 membered heterocycloalkyl; n is 0, 1 or 2.

  本公开涉及一种化合物或药用可接受盐或其立体异构体，其化学式为I，其中X1为直链或支链的C1-6烷基，C3-6环烷基，-C1-6烷基C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，C1-6烷基C6-10芳基，C1-6烷基5-10成员杂芳基，其中X1未取代或取代为一个或多个卤素，直链或支链的C1-6烷基，直链或支链的C1-6杂烷基，CF3，CHF2，-O- ，-O-(CH2)2-OMe，O ，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或C1-6烷基羟基；X2为氢，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，-O-(5-10成员杂芳基)，4-8成员杂环烷基，C1-4烷基4-8成员杂环烷基，-O-(4-8成员杂环烷基)，-O-C1-4烷基-(4-8成员杂环烷基)，-OC(O)-C1-4烷基-4-8成员杂环烷基或C6芳氧基，其中X2未取代或取代为一个或多个直链或支链的C1-6烷基，NH2，NMe2或5-6成员杂环烷基；n为0、1或2。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• Design and Synthesis of 4-Alkylidene-β-lactams: Benzyl- and Phenethyl-carbamates as Key Fragments to Switch on Antibacterial Activity
  作者：Daria Giacomini、Giulia Martelli、Miriam Piccichè、Enrico Calaresu、Clementina Elvezia Cocuzza、Rosario Musumeci

  DOI：10.1002/cmdc.201700307

  日期：2017.9.21

  4‐alkylidene‐β‐lactams were synthesized and evaluated for antibacterial activity. We designed the new compounds to have aryl, benzyl, or phenethyl‐carbamate groups on the C3 hydroxyethyl side chain. We found a correlation between biological activity and the nitrogen substituent of the carbamate group, and two phenethyl‐carbamate β‐lactams were shown to be valuable antibacterial agents against selected linezolid‐resistant

  在诸如囊性纤维化（CF）的慢性病理中，多重耐药细菌菌株的出现特别重要，在这种情况下，频繁重复使用抗菌剂有利于持久定植和选择耐药菌株。金黄色葡萄球菌是CF患者的常见病原体，与多药耐药性相关。在以前的研究中，我们证明了与β-内酰胺直接连接的4亚烷基侧链的出现似乎增强了对金黄色葡萄球菌的效力，尤其是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的效力。（MRSA）菌株。在本研究中，合成了21种新的4-亚烷基-β-内酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。我们设计的新化合物在C3羟乙基侧链上具有芳基，苄基或苯乙基氨基甲酸酯基团。我们发现有生物活性和氨基甲酸酯基团的氮取代基，和两个苯乙基-氨基甲酸叔丁酯β内酰胺之间的相关性被证明是针对选定的耐利奈唑胺菌株有价值的抗菌剂，具有2-4毫克的L的最小抑菌浓度- 1。
• Synthesis of Novel 3-<i>N</i> -substituted Carbazole Derivatives and Evaluation of their Abilities to Inhibit Platelet Aggregation
  作者：Jiseon Kim、Sang-Hyuk Jung、Eunju Yun、Soo-Hyun Cho、O Yuseok、Ji-Eun Kim、Young-Ho Kim、Chang-Seon Myung、Gyu-Yong Song

  DOI：10.1002/bkcs.11462

  日期：2018.6

  activities, including anticancer, antiviral, anti‐inflammatory, and antimicrobial activities; some compounds containing the moiety also inhibit platelet aggregation. In the present study, we synthesized a series of 3‐N‐substituted carbazole derivatives and evaluated their abilities to inhibit in vitro platelet aggregation induced by collagen (5 μg/mL). Of the synthesized compounds, compound 5q (JSCa15), with

  咔唑部分具有多种生物学活性，包括抗癌，抗病毒，抗炎和抗微生物活性。一些含有该部分的化合物也抑制血小板凝集。在本研究中，我们合成了一系列3 N取代的咔唑衍生物，并评估了它们抑制胶原蛋白（5μg/ mL）诱导的体外血小板聚集的能力。在合成的化合物中，在咔唑骨架内具有脲键的化合物5q（JSCa15）表现出最强的抑制活性（30μM时为98.25％）。有趣的是，化合物5q的硝基还原为胺后，其活性大大降低（化合物5r，在30μM时为5.18％）。同样，用氨基甲酸酯部分代替化合物5q的脲部分导致活性的显着损失（化合物8a，在30μM时5.91％）。这些结果表明，3 N取代的咔唑衍生物的尿素部分和硝基可能在抑制胶原蛋白诱导的体外血小板凝集中起关键作用。