(alphaE)-alpha-(甲氧基亚胺)-2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯乙酸 | 1007364-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (alphaE)-alpha-(甲氧基亚胺)-2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯乙酸
• 中文别名: (ALPHAE)-ALPHA-(甲氧基亚胺)-2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯乙酸
• 英文名称: (E)-2-methoxyimino(2-(o-tolyl)oxymethylphenyl)acetic acid
• 英文别名: (E)-2-methoxyimino-2-{[2-(2-tolyl)oxymethyl]phenyl}acetic acid；kresoxim；kresoxim-methyl；BF490-1；(E)-2-methoxyimino-2-[2-(o-tolyloxymethyl)phenyl]acetic acid；2-(2-(2-Methylphenoxy)methyl)-phenyl-2-(methoxyimido)acetic acid；(2E)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1007364-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: LXOPDEDFRXZTNO-FBMGVBCBSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136°C
• 沸点：
  466.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaE)-alpha-(甲氧基亚胺)-2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯乙酸 在 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-[(2E)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]acetyl]oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  克雷索辛-甲基区域异构半抗原的结构-免疫原性关系†

  摘要：

  克雷索辛甲基是最早发现的两种嗜球果伞素之一，如今已广泛用作作物保护中的抗真菌剂。由于其分子量低且结构复杂性可忽略不计，因此，针对克雷索辛甲基的抗体的产生明显需要制备功能化的半抗原。在这项研究中，通过基于Sonogashira交叉偶联反应的收敛策略，在目标分子的芳族部分引入了烃间隔臂，并且同样长度的官能化连接子也被束缚在脂族毒素基团上由O-烷基化反应。根据抗体亲和力对免疫应答的评估显示出五个合成的半抗原之间的差异行为，它们的唯一不同点是衍生化位点。strobilururins的特征性（甲氧基亚氨基）乙酸酯部分被揭示为高亲和力多克隆和单克隆抗体生产的最佳接头位置。但是，从用在相反位点带有接头的半抗原免疫的小鼠中分离出了良好的单克隆抗体，否则在兔体内产生了较差的多克隆反应。证实位点杂合是改善表观亲和力的可行方法，特别是与多克隆抗体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41570h
• 作为产物：
  描述：

  醚菌酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(alphaE)-alpha-(甲氧基亚胺)-2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  克雷索辛-甲基区域异构半抗原的结构-免疫原性关系†

  摘要：

  克雷索辛甲基是最早发现的两种嗜球果伞素之一，如今已广泛用作作物保护中的抗真菌剂。由于其分子量低且结构复杂性可忽略不计，因此，针对克雷索辛甲基的抗体的产生明显需要制备功能化的半抗原。在这项研究中，通过基于Sonogashira交叉偶联反应的收敛策略，在目标分子的芳族部分引入了烃间隔臂，并且同样长度的官能化连接子也被束缚在脂族毒素基团上由O-烷基化反应。根据抗体亲和力对免疫应答的评估显示出五个合成的半抗原之间的差异行为，它们的唯一不同点是衍生化位点。strobilururins的特征性（甲氧基亚氨基）乙酸酯部分被揭示为高亲和力多克隆和单克隆抗体生产的最佳接头位置。但是，从用在相反位点带有接头的半抗原免疫的小鼠中分离出了良好的单克隆抗体，否则在兔体内产生了较差的多克隆反应。证实位点杂合是改善表观亲和力的可行方法，特别是与多克隆抗体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41570h

文献信息

• Hapten Synthesis and Monoclonal Antibody-Based Immunoassay Development for the Detection of the Fungicide Kresoxim-methyl
  作者：Josep V. Mercader、Celia Suárez-Pantaleón、Consuelo Agulló、Antonio Abad-Somovilla、Antonio Abad-Fuentes

  DOI：10.1021/jf073039x

  日期：2008.3.1

  increasingly used for fungus pest control since they were introduced in 1996. For pesticide residue detection, immunoassays constitute nowadays a valuable approach. This paper describes the synthesis of functionalized haptens of kresoxim-methyl, the production of monoclonal antibodies, and the development of enzyme-linked immunosorbent assays. On the one hand, a two-step conjugate-coated immunoassay was optimized

  自1996年以来，Strobilurin杀菌剂已被越来越多地用于防治真菌害虫。对于农药残留检测而言，免疫分析如今已成为一种有价值的方法。本文介绍了合成的功能性半乳糖k酮肟，单克隆抗体的生产，以及酶联免疫吸附测定的发展。一方面，使用延长或较短的孵育时间优化了两步共轭物包被的免疫测定，扩展测定的检出限为0.4 ng / mL，快速测定的检出限为0.3 ng / mL。另一方面，按照仅由一个孵育步骤组成的程序对免疫测定法进行了优化。此一步分析的检测极限为0.4 ng / mL。所有这些测定均显示出相似的性能，
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。
• 3-NITROISOXAZOLES AND THEIR USE IN THE PROTECTION OF MATERIALS
  申请人：——

  公开号：US20030166698A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The 3-nitroisoxazoles of the formula (I) 1 in which R 1 and R 2 are each as defined in the description, some of which are known, are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials.

  式(I)中R1和R2如描述中定义，其中一些已知，3-硝基异噁唑非常适合用作保护工业材料的生物杀菌剂。
• Thiazines and thiazoles as agents for protecting materials
  申请人：——

  公开号：US20030129081A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The novel and known thiazines and thiazoles of the formula (I) 1 in which R 1 , R 2 and n are as defined in the description, are highly suitable for use as biocides for protecting industrial materials.

  式(I)中定义的新型和已知的噻嗪和噻唑，其中R1、R2和n如描述中所定义，非常适用于作为生物杀菌剂，用于保护工业材料。
• Fungicidal Mixtres Based On 3-Monosubstituted N-Bipenyl-Pyrazolecarboxamides
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20090233795A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Fungicidal mixtures comprising, as active components, 1) at least one 3-mono disubstituted N-biphenylpyrazolecarboxamide of the formula I in which X=oxygen or sulfur; R 1 =cyano, nitro, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, methoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, methylthio, difluoromethylthio or trifluoromethylthio; R 2 =halogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 3 =hydrogen or halogen; and 2) at least one active compound II selected from active compound groups A) to F): A) azoles; B) strobilurins; C) carboxamides; D) heterocyclic compounds; E) carbamates; F) other fungicides; in a synergistically effective amount, methods for controlling harmful fungi using mixtures of at least one compound I and at least one active compound II, the use of the compound(s) I with active compounds II for preparing such mixtures and also compositions and seed comprising these mixtures.

  含有杀真菌混合物，其活性成分为1) 至少一种具有以下化学式I的3-单二取代N-联苯基吡唑羧酰胺，其中X=氧或硫；R1=氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫氧基、二氟甲硫基或三氟甲硫基；R2=卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R3=氢或卤素；以及2) 从活性化合物组A)至F)中选择的至少一种活性化合物II：A) 唑类；B) 叠氮酮；C) 联苯基胺；D) 杂环化合物；E) 氨基甲酸酯；F) 其他杀真菌剂；在协同作用有效量下的方法，使用至少一种化合物I和至少一种活性化合合物II的混合物来控制有害真菌，使用化合物I与活性化合合物II来制备这种混合物，以及包含这些混合物的组合物和种子。