(alphaR)-羟基-苯丁酸叔-丁酯 | 138333-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (alphaR)-羟基-苯丁酸叔-丁酯
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyric acid isopropyl ester
• 英文别名: (alphaR)-Hydroxy-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester；tert-butyl (2R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate
• CAS: 138333-11-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: BPVGMSZRMOLZLF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaR)-羟基-苯丁酸叔-丁酯 、 在 二异丙胺 、 对硝基苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以81.4%的产率得到N2-[1-(S)-isopropoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-N6-trifluoroacetyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  一种制备赖诺普利中间体的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备赖诺普利中间体的方法，包括在有机溶剂中在碱存在下将(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸酯用磺酰氯处理得到磺酸酯的溶液；再在上述制得的溶液中与三氟乙酰赖氨酸盐反应，反应结束后分离得到N2‑[1‑(S)‑烷氧羰基‑3‑苯丙基]‑N6‑三氟乙酰基‑L‑赖氨酸。本发明提供的制备赖诺普利中间体方法，合成路线较短、操作简便、成本低，适于工业化生产。

  公开号：

  CN106699592B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-4-phenylbutanoate 在 甲酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-dinaphthalen-1-ylethyl]-2,6-diphenylbenzenesulfonamide 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到(alphaR)-羟基-苯丁酸叔-丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过 α-酮酯的动态动力学拆分不对称合成多种乙醇酸支架

  摘要：

  通过不对称转移氢化进行α-酮酯的动态动力学拆分已被开发为一种用于高度立体选择性构建结构多样的β-取代-α-羟基羧酸衍生物的技术。通过开发用于（芳烃）RuCl（单磺酰胺）配合物的特殊间三联苯磺酰胺，对选择性 α-酮酯还原具有高亲和力，可以在 β- 还原过程中实现优异水平的化学、非对映和对映控制。芳基-和β-氯-α-酮酯。

  DOI：

  10.1021/ja3102709

文献信息

• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20060160862A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated diseases and processes for preparting the compounds of the invention.

  本发明提供了一种化合物I的公式：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明还提供了制备该化合物的药物组合物和方法，用于治疗半胱天冬酶介导的疾病。
• 3-[2-(3-ACYLAMINO-2-OXO-2H-PYRIDIN-1-YL)-ACETYLAMINO]-4-OXO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS CASPASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1833794B1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8362043B2
  申请人：——

  公开号：US8362043B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• Asymmetric Synthesis of Diverse Glycolic Acid Scaffolds via Dynamic Kinetic Resolution of α-Keto Esters
  作者：Kimberly M. Steward、Michael T. Corbett、C. Guy Goodman、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja3102709

  日期：2012.12.12

  The dynamic kinetic resolution of α-keto esters via asymmetric transfer hydrogenation has been developed as a technique for the highly stereoselective construction of structurally diverse β-substituted-α-hydroxy carboxylic acid derivatives. Through the development of a privileged m-terphenylsulfonamide for (arene)RuCl(monosulfonamide) complexes with a high affinity for selective α-keto ester reduction

  通过不对称转移氢化进行α-酮酯的动态动力学拆分已被开发为一种用于高度立体选择性构建结构多样的β-取代-α-羟基羧酸衍生物的技术。通过开发用于（芳烃）RuCl（单磺酰胺）配合物的特殊间三联苯磺酰胺，对选择性 α-酮酯还原具有高亲和力，可以在 β- 还原过程中实现优异水平的化学、非对映和对映控制。芳基-和β-氯-α-酮酯。
• 一种制备赖诺普利中间体的方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN106699592B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明提供了一种制备赖诺普利中间体的方法，包括在有机溶剂中在碱存在下将(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸酯用磺酰氯处理得到磺酸酯的溶液；再在上述制得的溶液中与三氟乙酰赖氨酸盐反应，反应结束后分离得到N2‑[1‑(S)‑烷氧羰基‑3‑苯丙基]‑N6‑三氟乙酰基‑L‑赖氨酸。本发明提供的制备赖诺普利中间体方法，合成路线较短、操作简便、成本低，适于工业化生产。