N-Hydroxy-4-oxo-4-[4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Hydroxy-4-oxo-4-[4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-butyramide
• 英文别名: N-hydroxy-4-oxo-4-[4-(4-phenylpiperidin-1-yl)phenyl]butanamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: BNOGOCHBBWMPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BaSO4 、 N-benzyloxyimino-4-[4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-butyric acid 生成 N-Hydroxy-4-oxo-4-[4-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Statin-MMP inhibitor combinations
  申请人：——

  公开号：US20020049237A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The invention is a pharmaceutical composition comprising an MMP inhibitor and a statin, said composition being useful for treating vascular diseases.

  这项发明是一种药物组合物，包括MMP抑制剂和他汀类药物，该组合物可用于治疗血管疾病。
• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• Use of matrix metalloproteinase inhibitors for treating neurological disorders and promoting wound healing
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  公开号：EP1366765A1

  公开（公告）日：2003-12-03

  Matrix metalloproteinase inhibitors are useful for preventing and treating neurological disorders and in promoting wound healing.

  基质金属蛋白酶抑制剂可用于预防和治疗神经系统疾病以及促进伤口愈合。
• AROMATIC KETO-ACIDS AND THEIR DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0876343A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• USE OF MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS AND PROMOTING WOUND HEALING
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0946166A1

  公开（公告）日：1999-10-06