N-[[(5S)-3-[4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[4-(imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbonyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 384.4
• InChiKey: GYZHFJUEESIDRP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• AMINOMETYL OXOOXAZOLIDINYL BENZENE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP1007525A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• US6362191B1
  申请人：——

  公开号：US6362191B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] AMINOMETYL OXOOXAZOLIDINYL BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINOMETYL-OXO-OXAZOLIDINYL-BENZENE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999011642A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein: A is a 5-membered heteroaryl ring, a bicyclic benzo system containing such a 5-membered heteroaryl ring or a bicyclic or tricyclic heteroaryl ring system with at least one bridgehead nitrogen and optionally a further 1-3 heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen; R1 is, for example, hydroxy, halo, amino, nitro, cyano, carboxy, thiol, C1-4alkanoyloxy, C1-4alkoxycarbonyl, dimethylaminomethyleneaminocarbonyl, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, optionally substituted phenyl, an optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring or hydroxyC1-4alkyl; n is 0-6; R2 and R3 are independently hydrogen of fluoro; R4 is, for example, C1-4alkyl; pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), des sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique, ainsi qu'un ester de ceux-ci, hydrolysable $i(in vivo). Dans cette formule, A représente un noyau hétéroaryle à 5 chaînons, un système benzo bicyclique contenant un tel noyau à 5 chaînons, ou un noyau hétéroaryle bicyclique ou tricyclique possédant au moins un azote tête de pont et éventuellement 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi oxygène, soufre et azote; R1 représente, par exemple, hydroxy, halo, amino, nitro, cyano, carboxy, thiol, alcanoyloxy C1-4, alcoxycarbonyle C1-4, diméthylaminométhylène-aminocarbonyle, alkyle C1-4, alcényle C2-4, alcynyle C2-4, alcoxy C1-4, phényle éventuellement substitué, un noyau hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué, ou hydroxy-alkyle C1-4; n vaut 0-6, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou fluoro, et R4 représente, par exemple, alkyle C1-4. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation de ces composés en tant qu'agents antibactériens.