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(乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸 | 2392-54-3

中文名称
(乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸
中文别名
——
英文名称
(acetyl-methyl-amino)-phenyl-acetic acid
英文别名
α-(Methyl-acetyl-amino)-phenylessigsaeure;(Acetyl-methyl-amino)-phenyl-essigsaeure;2-(N-methylacetamido)-2-phenylacetic acid;2-[acetyl(methyl)amino]-2-phenylacetic acid
(乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸化学式
CAS
2392-54-3
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
VYJVNURAECJMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125 °C
  • 沸点:
    376.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e5cc08e25f304f52b3a6905021206607
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸 生成 2,3-dimethyl-4-phenyloxazolium-5-olate
    参考文献:
    名称:
    环加成d'恶唑酮的中生代号。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81409-4
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-(methylamino)-2-phenylacetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (乙酰基-甲基-氨基)-苯基-乙酸
    参考文献:
    名称:
    Novel Formation and Crystal Structure of 2-(2,2,2-Trifluoroethylidene)-6-trifluoro-methyl-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazin-3-ones from N-Acetyl-N-alkyl-a-amino Acids
    摘要:
    The title compounds (2a-g) were formed from N-acetyl-N-alkyl-alpha-amino acids (la-g) on treatment with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine. The structure of the product (2a) was determined by single crystal X-Ray analysis.
    DOI:
    10.3987/com-97-7936
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Belema Makonen
    公开号:US20100080772A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • Regioselectivite de la cycloaddition dipolaire-1,3 de munchnones aux alcenes electrophiles
    作者:Fernand Texier()、Mohamed Mazari()、Okacha Yebdri()、François Tonnard()、Robert Carrié()
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81520-9
    日期:1990.1
    The 1,3-dipolar cycloaddition of several substituted Münchnones with methyl α-cyanocinnamate and α-cyanocinnamonitrile leads to 2-pyrrolines which may be aromatized to pyrroles. This study shows the influence of steric factors on the regioselectivity of the reaction which is “a priori” difficult to predict.
    用α-氰基肉桂酸甲酯和α-氰基肉桂腈甲基取代数个取代的慕尼黑酯的1,3-偶极环加成反应会生成2-吡咯啉,可将其芳香化为吡咯。这项研究表明,空间因素对反应的区域选择性的影响是“先验”很难预测的。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2328865B1
    公开(公告)日:2017-05-31
  • Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1532 - 1549
    作者:Huisgen,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Croce, Piero Dalla; Rosa, Concetta La, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 12, p. 2825 - 2832
    作者:Croce, Piero Dalla、Rosa, Concetta La
    DOI:——
    日期:——
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