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(全氟己基)苯 | 65440-93-9

中文名称
(全氟己基)苯
中文别名
——
英文名称
(tridecafluorohexyl)benzene
英文别名
tridecafluorohexylbenzene;(Perfluorohexyl)benzene;Perfluorohexylbenzene;F-(hexyl)benzene;1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexylbenzene
(全氟己基)苯化学式
CAS
65440-93-9
化学式
C12H5F13
mdl
MFCD00042348
分子量
396.151
InChiKey
CDMCLELUDINUDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:7bcf49f3498a84e419c6dd81d251ac06
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PRODUCTION OF RADIOPHARMACEUTICALS
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION D'AGENTS RADIOPHARMACEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2010000409A3
  • 作为产物:
    描述:
    perfluorohexanoyl chloride三氯化铝 、 sulfur tetrafluoride 作用下, 生成 (全氟己基)苯
    参考文献:
    名称:
    Preparation and properties of perflouroalkylated benzene sulfonates
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83354-0
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文献信息

  • Towards a practical perfluoroalkylation of (hetero)arenes with perfluoroalkyl bromides using cobalt nanocatalysts
    作者:Shaoke Zhang、Florian Weniger、Carsten Robert Kreyenschulte、Henrik Lund、Stephan Bartling、Helfried Neumann、Stefan Ellinger、Christoph Taeschler、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c9cy02460c
    日期:——

    This paper report a convenient methodology for perfluoroalkylation including trifluoromethylation of (hetero)arenes with perfluoroalkyl bromides using a specific cobalt-based nanocatalyst.

    这篇论文报告了一种方便的方法,用特定的基于钴的纳米催化剂对含氟烷基溴化物进行全氟烷基化,包括三氟甲基化(hetero)芳烃。
  • Use of Nitrogen‐Doped Carbon Nanodots for the Photocatalytic Fluoroalkylation of Organic Compounds
    作者:Cristian Rosso、Giacomo Filippini、Maurizio Prato
    DOI:10.1002/chem.201903433
    日期:2019.12.13
    perfluoroalkylation of organic compounds is reported. This operationally simple approach occurs under mild conditions producing valuable new C-C bonds. The chemistry is driven by the ability of NCNDs to directly reach an electronically excited state upon light absorption, thereby successively triggering the formation of reactive radical species from simple perfluoroalkyl iodides. Preliminary mechanistic
    报道了使用富含胺的 N 掺杂碳纳米点 (NCND) 进行有机化合物的光化学自由基全氟烷基化。这种操作简单的方法发生在温和的条件下,产生有价值的新 CC 债券。这种化学反应是由 NCND 在吸收光后直接达到电子激发态的能力驱动的,从而连续触发从简单的全氟烷基碘化物形成反应性自由基物种。还报告了初步的机理研究。
  • [EN] METHOD FOR PREPARATION OF FLUORO, CHLORO AND FLUOROCHLORO ALKYLATED COMPOUNDS BY HOMOGENEOUS CATALYSIS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUORO, CHLORO ET FLUOROCHLORO ALKYLÉS PAR CATALYSE HÉTÉROGÈNE
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2016071425A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention discloses a method for preparation of fluoro, chloro and fluorochloro alkylated compounds by homogeneous Pd catalyzed fluoro, chloro and fluorochloro alkylation with fluoro, chloro and fluorochloroalkyl halides in the presence of di(1-adamantyl)-n-butylphosphine and in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl.
    该发明揭示了一种方法,通过均相Pd催化的氟、氯和氟氯烷基化反应,利用氟、氯和氟氯烷基卤代物在存在二(1-金刚烷基)-正丁基膦和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的情况下制备氟、氯和氟氯烷基化合物。
  • PERFLUOROALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS WITH R<sub>f</sub>I(Ph)OSO<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>
    作者:Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Hideo Shuyama
    DOI:10.1246/cl.1981.1663
    日期:1981.12.5
    Perfluoroalkylation of various aromatic compounds with perfluoroalkylphenyliodonium trifluoromethanesulfonate (FITS) under mild conditions was described. The reactivity of other perfluoroalkyliodonium salts was also examined.
    描述了在温和条件下用全氟烷基苯基碘鎓三氟甲磺酸盐 (FITS) 对各种芳族化合物进行全氟烷基化。还检查了其他全氟烷基碘盐的反应性。
  • Single-stage synthetic route to perfluoroalkylated arenes via electrocatalytic cross-coupling of organic halides using Co and Ni complexes
    作者:Mikhail Khrizanforov、Vera Khrizanforova、Vahid Mamedov、Nataliya Zhukova、Sofia Strekalova、Valeriya Grinenko、Tatyana Gryaznova、Oleg Sinyashin、Yulia Budnikova
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.08.003
    日期:2016.10
    A new method of single-stage synthesis of perfluoroalkylated arenes via cross-coupling of bromo (in some cases, chloro) arenes and heteroarenes (derivatives of benzene, pyridine and furan) and organic perfluoroalkyl halides involving complexes of nickel and cobalt in low oxidation state with α-diimines under mild conditions was proposed. Perfluoroalkylated products are obtained in good yields in the
    一种通过溴(在某些情况下为氯)芳烃和杂芳烃(苯,吡啶和呋喃的衍生物)与有机全氟烷基卤化物的交叉偶联(涉及低氧化态的镍和钴络合物)单阶段合成全氟烷基化芳烃的新方法建议在温和条件下使用α-二亚胺。在室温下以化学方法由M(II)L电化学生成的М(I)L(M = Ni,Co)催化剂(1-10%)存在下,以高收率得到全氟烷基化产物。已经发现,催化过程的成功取决于催化剂的还原潜力。负还原电位越大,催化剂越有效。
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